【创新设计】2016届高考化学一轮复习考点课件:2-10.考点强化 氧化还原反应中的四大规律及其应用.pptVIP

【创新设计】2016届高考化学一轮复习考点课件:2-10.考点强化 氧化还原反应中的四大规律及其应用.ppt

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【创新设计】2016届高考化学一轮复习考点课件:2-10.考点强化 氧化还原反应中的四大规律及其应用.ppt

3.规律方法 4.变式训练 【变式1】汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应10NaN3+2KNO3→K2O+5Na2O+16N2↑。若氧化产物比还原产物多1.75mol,则下列判断正确的是 (双选) ( ) A.生成42.0LN2(标准状况) B.有0.250molKNO3被氧化 C.转移电子的物质的量为1.25mol D.被氧化的N原子的物质的量为3.75mol 解析显/隐 【解析】由方程式可知N2既是氧化产物又是还原产物,且氧化产物与还原产物的物质的量之比为15:1,因此当生成16molN2时,氧化产物比还原产物多14mol,则有如下关系式10e-~30N(被氧化) ~ 16N2~14N2(氧化产物比还原产物多出的量),若氧化产物比还原产物多1.75mol,则生成N2的体积(标准状况)为:1.75mol×16/14 ×22.4L·mol-1=44.8L,A项错误;转移电子的物质的量为1.75mol×10/14=1.25mol,C正确;被氧化的N原子的物质的量为1.75mol×30/14=3.75mol,D正确;参加反应的KNO3被还原,故B错误。 CD 【变式2】氧化还原反应实际上包含氧化反应和还原反应两个过程,一个还原反应过程的离子方程式为NO3-+4H++3e-===NO↑+2H2O。 下列四种物质:KMnO4,Na2CO3,KI,Fe2(SO4)3中的一种物质甲,滴加少量稀硝酸,能使上述反应过程发生。 (1)被还原的元素是________;还原剂是________。 (2)写出并配平该氧化还原反应方程式:______________________________________________。 (3)反应生成0.3 mol H2O,则转移电子的数目为___________。 (4)若反应后,氧化产物的化合价升高,而其他物质保持不变,则反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比将________ (填“增大”、“不变”、“减小”或“不能确定”)。 N KI 6KI+8HNO3(稀)===6KNO3+2NO↑+3I2+4H2O 0.45NA 增大 转 解析 解析 (1)物质甲应该发生氧化反应,在题给四种物质中,能发生氧化反应的只有KI。被还原的元素为N,还原剂是KI。(3)反应6KI+8HNO3(稀)===6KNO3+2NO↑+3I2+4H2O中转移的电子数为6e-,即每生成4 mol H2O,转移6 mol电子。因此若生成0.3 mol H2O,转移0.45 mol电子即0.45 NA。(4)若反应后氧化产物的化合价升高,则需氧化剂的物质的量增大,故氧化剂与还原剂的物质的量之比增大。 回 原题 5.真题演练 【真题】 (2012·上海,22)PbO2是褐色固体,受热分解为Pb的+4和+2价的混合氧化物,+4价的Pb能氧化浓盐酸生成Cl2;现将1 mol PbO2加热分解得到O2,向剩余固体中加入足量的浓盐酸得到Cl2,O2和Cl2的物质的量之比为3∶2。则剩余固体的组成及物质的量之比是(双选) (  )。 A.1∶1混合的Pb3O4、PbO B.1∶2混合的PbO2、Pb3O4 C.1∶4∶1混合的PbO2、Pb3O4、PbO D.1∶1∶4混合的PbO2、Pb3O4、PbO 转 解析 AD 解析 根据氧化还原反应中得失电子守恒可知,PbO2生成O2时,生成的O2与生成的PbO的关系为: O2  ~  2PbO 由剩余固体与浓盐酸反应时,其反应物中的+4价Pb(用PbO2表示)与生成物Cl2的关系为: PbO2  ~  Cl2 由上述两个关系式及题目已知信息O2和Cl2的物质的量之比为3∶2可知剩余固体中,PbO∶PbO2=6∶2=3∶1。Pb3O4可以看做2PbO·PbO2,选项A、D中的PbO∶PbO2=3∶1,选项B中的PbO∶PbO2=4∶3,选项C中的PbO∶PbO2=9∶5。 回 原题 结束放映 返回目录 第*页 数字媒体资源库 第*页 考点四 知识梳理 递进题组 返回 结束放映 返回目录 获取详细资料请浏览:/chuangxin/cx_index.html 第*页 结束放映 返回目录 获取详细资料请浏览:/chuangxin/cx_index.html 第*页 第*页 结束放映 返回目录 板块导航 抓住重点 突破考点 揭秘考向 布置作业 获取详细资料请浏览: 结束放映 返回目录 板块导航 抓住重点 突破考点 揭秘考向 布置作业 获取详细资料请浏览: 第*页 结束放映 返回目录 获取详细资料请浏览:/chuangxin/cx_index.html

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