猪轮状病毒VP6基因的原核表达载体构建和表达.pdfVIP

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2015-07-20 发布于福建
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猪轮状病毒VP6基因的原核表达载体构建和表达.pdf

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猪轮状病毒VP6基因的原核表达载体构建和表达.pdf

2008年第5期猪轮状病毒Ⅵ珩基因的原核表达载体构建和表达张二芹1，马强2，王会岩3，闫明田4 (1．南阳师范学院生命科学与技术学院，河南南阳473061； 2．河南省农业科学院畜牧兽医研究所，河南郑州450002；3．吉林农业大学动物科技学院，吉林长春130118； 4．信阳市明港镇农村经济发展中心，河南信阳464194) 质粒，而且该片段在大肠杆茵中也成功表达，获得了大小为44kD的蛋白。关键词：猪轮状病毒；6基因；原核表达中图分类号：$828文献标识码：A 文章编号：1004—3268(2008)05—0104—03 noUcurConstructiontsn06’anind17’suriofvaPorcimorcmetoR OtavlrUSV／-, xDresSlOn Expression Gene Plasmid ProkaryoticExpression ZHANG Er-qinl，MAQian92，WANGHui-yans，YANMing—tian4 and Normal (1．LifeSciences of 473061，Chinat TechniqueCollegeNanyangUniversity，Nanyang 2．InstituteofAnimal and Science。Henanof Sciences． HusbandryVeterinary AcademyAgricultural ScienceandMedicineof Zhengzhou450002，China；3．Animal CollegeJilinAgriculturalUniversity， of Changchun130118，China4．Rural Centre 464194，China) EconomyDevelopmentMinggangTown，Xinyang Abstract：Basedonthe of rotavirusinGenBank，twoof published卯6genesequenceporcine pairs were and the of primersdesignedsynthesized．Usingprimers，agenefragmentapproximately 1194 was PCRfrom recombinant bp amplifiedby pGEM-T-Easy-VP6plasmid．Theamplifiedfrag— mentwasinsertedintovector and inductionwithIPTG． pET5apGEX-4T-2respectively，after Theresultshow