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32 食品与药品 FoodandDrug 2006年第8卷第 l2A期
· 论 著 -
葛根素壳聚糖纳米粒的制备
王娜娜 ,秦成芬 ,王海刚 ,翟光喜 2{
(1.山东大学药学院,山东 济南 2500l2;2.山东省生物药物研究院博士后科研工作站,
山东 济南 250014)
摘 要:目的 制备葛根素壳聚糖纳米粒,研究其理化性质。方法 利用离子交联法制备葛根素壳聚糖纳米粒,以
正交试验优化制备工艺,超滤法分离游离药物,紫外分光光度法测定包封率 ;电镜观察纳米粒的微观形态,光散
射测定仪测定纳米粒的粒径分布。结果 成功制备了稳定的含药纳米粒}昆悬液,包封率为50_8%。结论 离子交联
法适用于葛根索壳聚糖纳米粒的制备。
关键词 :葛根素 ;壳聚糖 ;纳米粒
中图分类号 :Q538 文献标识码:B 文章编号:1672-979X(2006)12-0032-03
PreparationofPuerarinChitosanNanoparticles
WANGNa—na,QINCheng—fen,WANGHai—gang,ZHAIGuang—xi
(1.SchoolofPharmaceuticalSciences,ShandongUniversity,Jinan250012,China;2.PostdoctoralScientific
ResearchWorkstation,InstituteofBiopharmaceuticalsofShandongProvince,Jinan250014,China)
Abstract:ObjectiveTopreparepuerarinchitosannanoparticlesandstudytheirproperties.MethodsPuerrain
chitosannanoparticleswereprepraedbyioniccrosslinkingmethod.Theprepraingmethodwasoptimizedthrough
orthogonaldesign.Encapsulationefficiencywasdeterminedbythewayofultrafiltration.Themicrostructureof
nanoparticleswasobservedwithelectronmicroscopy.Thepraticlesizedistributionofnanoparticleswasmeasured
bylightscatteringradiomete.ResultsA stablenanoparticlesuspensionwaspreparedandtheencapsulation
efficiencywas50.8%.Conclusion Ioniccrosslinkingmethodisapplicabletotheprepraationofpuerarinchitosan
nanoparticles.
Keywords:puerarin;chitosan;nanoparticle
葛根素 (puerarin)是豆科植物野葛的干燥根提 1 材料
取物,有增加脑血流量及冠脉血流量的作用。其 口服 1.1 药品与试剂
吸收差,生物利用度小于 10%,目前只能通过静脉注 葛根素 (北京协和制药厂);壳聚糖 (M 2×
射给药 ,限制 了其临床应用。壳聚糖 (chitoSan) 10s,济南得贝有限公司);三聚磷酸钠 (天滓市博
是甲壳素经脱乙酰后得到的一种带正电荷的多糖,具 迪化工有限公司);无水乙醇 (天津市永大化学制
有良好的亲水性、生物相容性 、生物降解性和生物黏 剂开发 中心);醋酸 (天津市广成化学制剂有 限公
附性,能延长药物在吸收部位的滞留时间,提高生物 司);盐酸 (山东莱阳经济技术开发区精细化工
利用度,暂时打开小肠上皮细胞间的紧密连接通道 , 厂 )。
改善药物的口服吸收…。
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