酵母线粒体遗传.pdfVIP

馈传 HEREDITAS(Beiiing) ，(4);43-451983 综 述 酵 母 线 粒 体 遗 传 王培田 徐志彦1) （中国科学院遗传研究所，北京） 最近二、三十年来，细胞质遗传研究在酵母菌线粒 能与它优先结合于线粒体DNA，从而千扰线粒体 。NA 休遗传和高等植物细胞质雄性不育性遗传两个方面有 的复制有关。澳化乙锭是另一类嵌人性诱变剂，它共 比较多的成就。遗传研究工作者常常以酵母菌和高等 价结合于线粒体 DNA，改变 DNA 的结构193。 对诱 植物为材料，从线粒体和叶绿体两大细胞器着手，深人 变剂专一性和机制的研究虽无定论，但从诱变因子特 研究涉及真核生物细胞质遗传的诸多间题，逐步地充 性着手，研究它们的效应，不仅可以扩大诱变剂的利 实了遗传学的一门分支学科— 细胞质遗传学。本文 用，而且，有助于了解酵母线粒体遗传物质的结构特 仅就酵母线粒体遗传作些介绍。 点。 一（）研究的历史和现状 2．小菌落的结构研究 细胞质小菌落酵母的 酵母菌 (Saccharomyces）极容易繁殖，它既可以通 线粒体内膜具有形态变异，内膜发育较差。 线粒体 过呼吸作用获取高能最，也可以通过发酵作用获取少 DNA含量和碱基成分也不同于正常酵母。Bernardi和 得多的能量。 Mehrotra(1968）的实验结果表明，突变体线粒体DNA 用酵母菌作材料进行遗传研究开始于1935年 的 GC含置仅有4% （正常品系含18%)o他们推断， Winge阐明酵母菌生活周期之、后。 1941年 Stier和 “线粒体基因组核普酸的改变可能伴随着、或许是决定 Caster用氰化物处理醉母菌，首次发现呼吸突变的现 了小菌落突变0 以后，Linnane等人证实了细胞质的 象。法国学者 B.Ephrussi在 1948年首次提出关于酵 小菌落或者失去它所有的线粒体 DNA,或者线粒体 母小菌落突变的研究报告。Ephrussi的结论是：“小菌 基因组不完全，具有许多缺失片段或重复片段。前者 落突变休和野生型细胞的区别在于，后者存在着赋予 就是中性小菌落，后者是抑制性小菌落LoHall等人 遗传连续性的细胞质因子，而前者缺少这些因子。这 在1976年进一步证明了，细胞质小菌落酵母细胞的线 些因子对某些呼吸酶的合成是必需的”133。实际上，除 粒休 DNA含A即使与正常酵母细胞相似，也往往由 了Ephrussi论述的属于细胞质因子控制的小菌落外， 于前者有扩增 a（mplification)，使基因组的任何部分 还有一类受细胞核因子控制的小菌落，称为分离小菌 都可能重新排列而改变基因组性质 〔、‘由此可见，线 落 s（egregationalpetite)。它与野生型杂交的后代分离 粒体 DNA的量和质与细胞质小菌落存在着某种关 是孟德尔式的。 系。 1．小菌落诱变剂研究 先后研究了紫外线、重 3．当前研究进展的两个主要方向 七十年代以 金属离子如（ Mg++,Mn++)、亚硝基孤、三经基蕙、澳 后，小菌落酵母的研究在更广泛的范围内取得进展。有 化乙锭、叮吮黄对酵母细胞的诱变作用，并就诱变因子 关的研究论文和综述文章经常发表在 “Genetics, 的作用方式进行过讨论，还提出了诱变剂专一性的问 MGG，等学术刊物上。多次举行以线粒体结构、功能 题。某些诱变剂具有专一的诱变效应。如亚硝酸，据 和生物起源为主题的国际会议。在法国、美国、日本等 认为是一种核诱变剂。Schwaier和Lacroute都报道过 地还经常召开区域性学术讨论会，交流细胞质遗传研 用亚硝酸诱导酵母细胞质呼吸缺陷未能成功 1「37。类似 究的进展，许多论文的主题是酵母线粒体的遗传和生 的情况在E.co“上也有报道。有的研究者认