排尿障碍治疗转向合剂与并用疗法抑制前列腺细胞的药剂也在开发中.pdfVIP

症状 的治疗法；二是抑制雄激素的作 特别是夜间尿频，起夜 3次以上 用，这是防止前列腺肥大的根本治疗 有来不及、要尿裤子 了那种尿意迫切感 法。前者缓解功能性 闭塞，后者缓解 还没有跑到厕所就开始漏尿的迫切性尿失禁 机械性闭塞。 第一期 膀胱刺激期 即使跑到了厕所但又迟迟尿不出来的迁延性排尿 以前，前列腺肥大症 曾被 当作是 排尿时间过长的苒延性排尿 使 QOL 生活质量 下降的疾病 。但 轻度排尿困难 是，其实应该作为必须治疗 的进行性 腹部不用力挤压就尿不出来，昼间尿频，突然出现 闭尿状况 第二期 残尿产生期 有 3O～ 50mL残尿 疾病来对待 ，最近 的大规模临床试验 膀胱收缩力下降 明确指出了这一点。 第三期 慢性闭尿期 排尿和促进排尿的能力下降 其代 表性试 验是 叫做前 列腺 哒啦哒啦地漏尿的溢流性尿失禁 炎 症 药 物 治 疗 medicaltherapyof prostaticsymptoms，MTOPS 的 试 通用名 销售公司 销售额 2010年 验 。试验分 5。还原酶抑制剂非那司 盐酸坦洛新 日本Astellas制药公司 ／德国 1139亿 日元 +3亿欧元① tamsulosinhydrochloride Boehringer-lngelheim公司 提 finasteride 和 肾上腺素 Ⅱ 受体 非那司提 finasteride 英国葛兰素史克公司 6．29亿英镑 拈抗剂 甲磺酸多沙唑嗪 doxazosin ① 为推定值。 mesilate 并用疗法受试组、两种药剂 的单独疗法受试组和安慰剂受试组， 通用名 销售公司 销售额 2010年 盐酸坦洛新 然后将这4个受试组的结果进行比较 tamsulosinhvdrochloride Astellas制药公司 350亿 日元 鼯罗多辛 silodosin 第一三共公司 ／Kissei药品工业公司 177亿 日元 n 3047 。通过长达 4年对安慰 萘哌地尔 naftopidil 旭化成制药公司 ，MDS 141亿 日元 cemitinpollenextract① 日本新药公司，扶桑药品公司 65亿 日元@ 剂受试组的层次分析得到的结果是： ① 欧洲民问疗法中使用的药剂：chimaphilaumbellataextract0．5mg、populustremula 国际前列腺症状评分表 international extractO．5mg、pulsatillapratensismillextract0．5mg、equisetumarvenseextract1．5mg、小麦胚 prostatesymptomsscore，IPSS 分 芽油 15mg。 ② 为推定值。 数增加 4分 以上 的恶化病例 的 比率 是衰老现象，所以没办法”、“治不了” 治疗向并用疗法和合剂利用转移 为 15％；进一步发展到急性 闭尿或 等错误说法 ，所以就诊率非常低。但 要接受前列腺肥大手术 的恶化率为 是，自1993年盐酸坦洛新 tamsulosin 伴随前列腺肥大的排尿障碍症的 3％～5％。再对容易进行的患者群进 hydrochloride 的面市，排尿 障碍知 药物治疗方法，可 以大致分为 2类 ： 行分析，发现前列腺体积为 3lmL、 识活动 的开展，使 日本 国内的市场一 一 是抑制肾上腺素 a 受体的活动， 前 列 腺 特 异 抗 原 prostatespecific 下子就扩大了。 降低膀胱及尿道 内压，缓和压力催排 antigen，PSA 值为 1．6ng／mL以上时， 32 产j i2012．03 5月 ．www．biobusiness．corn．cn 日本国 日本国 分 作用 开发号 通用名 适应证 剂型 内预定 内高峰 类 机理 【商品名 ] 等 开发企业 起源公司 日本 美国 欧洲 销售时 期销售 期 全 额 ／亿 球 ／年 日元 前列腺肥大 批准一销售 抑制 症 2009／07 销售 销售 5a Gl198745 2009／09 还原 日：Avorb 度他雄胺 英国葛兰素史 英国葛兰素史克 欧美A．．vodart dutastefde 预防前列腺 克公司 公司 申请中 申请一未 申请中 酶 癌’ 批准 脱毛 ’ PhlII P1lIII PhIII 前列腺肥大 美国A 与 激动 症 usio 美国Ausio PhlI 激 雌激 S-qual Pharmaceuticals Pharmaceuticals ———— 素 素受 更年期障碍 公司 公司 PhlI 有 体 前列腺肥大 美国EliLill y 美国EliLilly 关 LY_500307 症