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某院2009至2010年胃肠道药物使用分析.pdf
司睚|垦—盈同 2012年4月第10卷 第11期 · 论 著 · 37
范围之间线性良好。 定结果显示丹参的叶和根茎中并未检出丹参酮IIA的含量；4～l2月份
2．5精密度测定 根中丹参酮IIA含量分别1．87、2．04、2．96、3．01、2．27、1．97、1．41、
精密吸取丹参 (6个月根)供试品溶液10．0uL，按照高萧液相色 1．11、 1．22 “g／mL。
谱测定方法 ，重复进样6次，进行含量的测定，结果显示丹参酮IIA峰 3结 论
面积的RSD为1．6％。 资料中的方法显示，目前对于丹参及其制剂中有效成分的测定主
2．6稳定性实验 要有薄层扫描法”、分光光度法阁、毛细管电泳法 以及高效液相法。
对丹参 (6个月根)供试品溶液 ，分别在第1、2、3、4、5、6hH；J 对于丹参中不同部位的成分的测定报道较少。本文通过采用反相高效
分别进样，每样重复3次，结果进行考察，丹参酮IIA峰面积的RSD为 液相色谱法对中药丹参 中不同部位的丹参酮IIA成分进行分析，结果
2．O1％ (n=6)。 显示，本方法测定中药丹参不同部位中丹参酮IIA，操作方法简单，
2．7重复性实验 结果快速准确，重现性较好，乙醇 ：水=75：25；流速为1．2mL／min，
精密称量丹参 (6个月根)粉末约100mg，共计称定6份，按 2“．3” 进行测定，样品中丹参~]IIA色谱峰与杂质峰可以完全的进行分离，
项操作制备供试品溶液，进行测定，丹参酮IIA含量的RSD为2．07％。 出峰的时间较短，峰形较好。因此，通过实验过程筛选合适的色谱条
2．8加样回收率测定 件，可以作为测定丹参中有效成分丹参酮IIA的含量，从而为中药丹
精密称量丹参 (6个月根)粉末约6．0mg，共6份，按 “2．3”项 参的选材、鉴定提供有效的理论参考。
操作制备供试品溶液后，取I．0mL供试品，每份分别准确加入丹参酮 参考文献
IIA对照品储备液1．0mL，进行测定。丹参酮IIA的平均加样回收率为 1【] 宋振玉．中草药现代研究与应用[M]．北京：北京医科大学中国协
99．83％；RSD为2．04％ (n=6)，结果见表1。 和医科大学联合出版社，1996：481—491．
表i丹参酮IIA的加样回收率测定结果 [2】 李娴，金传山，吴德玲，等．HPLC同时测定丹参 中丹参酮IIA与丹
酚酸B的含量[J]．安徽 中医学院学报，2007，26(3)：47—49．
[3】 李向平，杨双杰，满书文．高效液相色谱法测定宁神补心片中丹
参酮IIA含量[J]．中国医院药学杂志，2007，25(5)：448—450．
[4】 卢平，万 民，陈洪燕．四产地丹参主要成分的含量测定与分析 【
中国药业，2007，14(10)：
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