链球菌2型对恩诺沙星耐药机制及耐药株毒力变化研究进展.pdfVIP

中国动物检疫2012年第29卷第5期 擘 链球菌2型对恩诺沙星耐药机制 及耐药株毒力变化研究进展 臧莹安 ，李成梅 ，李春玲 。，宋帅27李淼 ，李仕新 1．仲恺农业工程学院动物科学系，广东广州 510225； 2．广东省农业科学院兽医研究所，广东广州 510640 摘 要：猪链球菌病 SwineStreptococcosis，SS 是由多种溶血性链球菌引起的急性发热性人兽共患传染病，是近年来严 重危害我国养猪业发展的新发细菌性传染病。猪链球菌耐药问题非常突出。本文对链球菌2型对恩诺沙星耐蓊机制及耐药株毒 力变化研究进展进行综述，重点介绍猪链球菌2型逐渐演变为耐药菌时，其毒力因子和致病l胜之间的关系。最大限度地降低细 菌耐药性与延长抗菌药物的疗效周期是人类所面 ·的长期挑战。 关键词：猪链球菌；耐药株；耐药机制；毒力 中图分类号：$852．52 文献标识码：B 文章编号：1005-944x 2012 05-0069-03 猪链球菌病 SwineStreptococcosis，SS 是多 的致癌性，欧盟、 日本及我国均制定了在组织中的最 种溶血性链球菌引起的急性发热性人兽共患传染病 。 高残留限量。恩诺沙星对猪链球菌作用靶位 DNA旋 在暴发时疫情猛烈，传播迅速，致死率高，危害十分 转酶为三磷酸腺苷能量依赖性II类拓扑异构酶，由 严重。该病呈世界性分布 。目前，英国、法国、加拿大、 两对亚单位 GyrA和 GyrB组成，分别 由gyrA、gyrB 德国、丹麦、中国香港、荷兰均有人感染发生猪链球 基因编码 。拓扑异构酶Ⅳ由ParC及 ParE组成，分 菌病的报道。特别是2005年 7月在我国四川省发生 别 由parC、parE基因编码 。突变点位多发生于PraC 猪链球菌感染204人并致 38人死亡的事例，再一次 及 GyrA的67和 106残基间这一狭窄区域，因此该 引起人们对该病的广泛关注。 对猪和人致病性较强 区域被称作 gyrA及 parC基因的喹诺酮耐药决定区 的是 l型、2型、7型、9型、1／2型和 14型，其中， Quinoloneresistancedeterminingregion，QRDR 。 多数病例由血清 2型引起… 。广东地处亚热带地区， 目前国内对猪链球菌2型对恩诺沙星的耐药分子机制 是养猪大省，也是动物产品消费大省，同时又是许多 的相关报道还很少，研究程度远不及金黄色葡萄球菌 动物源性人兽共患病的源发地，猪链球菌病也是首先 和肺炎链球菌pj。 发生在广东，因此，客观上必须重视猪链球菌病的监 猪链球菌2型的致病性与多种毒力因子的作用 测和防控工作。 有关，菌株耐药性产生对其毒力影响值得探讨。目 1 猪链球菌耐药性及其毒力因子 前研究比较清楚的毒力因子包括荚膜多糖 capsulra 细菌本身基因结构的多样性与可移动性使其能 Pysaccharide，CPS 、溶菌酶释放蛋 白 muramid． 进化适应有抗菌药物或其它毒性条件的环境，产生 asereleasedprotein，MRP 和细胞外因子 extracel— 耐药性 l2J。作为一种重要的人兽共患传染病，猪链球 lularfactorprotein，EF 、溶血素 suilysin 、黏附 菌耐药 问题非常突出。恩诺沙星是最早研制和应用最 素、IgG结合蛋 白、谷氨酸脱氢酶 glutamatedehy— 成功的动物专用氟喹诺酮类抗生素。因其能抑制细 drogenase，GDH 、透 明质酸酶 以及细菌样抑制性 菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透 物质。然而，就 目前己发现的这些毒力因子来讲，不 力强，已成为兽医诊疗和水产养殖中最重要的抗感染 同地区分离的猪链球菌菌株，其毒力因子出现的几率 药物之一，被大量用于治疗、预防和促进生长，恩诺 也不一样，尚缺乏统一的评价标准 4[】。因此，探索新 沙星是 目前猪链球菌病最为常用的氟喹诺酮类治疗 的毒力因子已成为该领域的研究热点和重点。当猪链 药物，其耐药性也最为突出。由于其耐药性和潜在 球菌2型逐渐演变为耐药菌时，其毒力因子和致病性 等是否发生显著的变化，尤其值得探讨。 通讯作者：李仕新，Email：lishixin6618@163．corn。 基金项 目：本研究受到 国家公益性行业 农业 科研专项项 目 2 猪链球菌对氟喹诺酮类药物耐药现状 项 目编号：座机电话号码 和国家自然科学基金联合资助基金重点 1996--2006年间从西班牙分离到的7株猪链球 项 目 项 目编号：U0931002 的资助。 菌对环丙沙星都敏感。2005年，从西班牙分离到的 一 70一 翻 中国动物检疫2012年第29