细胞色素P4502C19基因多态性第研究进展.pdfVIP

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2015-07-21 发布于安徽
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细胞色素P4502C19基因多态性第研究进展.pdf

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第 17 卷第 2 期宁波大学学报 ( 理工版) Vol. 17 No. 2 2004 年 6 月 JOURNAL OF NINGBO UNIVERSITY ( NSEE) 　　　 June 2004 文章编号 2004) 细胞色素 P450 2C19 基因多态性的研究进展 1 2 赵伟红 , 陈枢青 ( 1. 宁波大学医学院,浙江宁波 315211 ;2 . 浙江大学药学院 ,浙江杭州 310031) 摘要 :细胞色素 P450 2C19( CYP2C19) 是一种重要的肝微粒体酶, 它的遗传多态性影响着许多临床药物的氧化代谢. 本文就 CYP2C19 多态性的分子机制及其与药物代谢的关系进行了综述. 关键词 :细胞色素 P450 2C19 ; 　药物代谢 ; 　分子机制中图分类号 :R969 　　　　　文献标识码 : A Advance in Genetic Polymorphism of Cytochrome P450 2C19 1 2 ZHAO Weihong , CHEN Shuqing ( 1. Medical School , Ningbo University , Ningbo 315211 , China ; 2. Medical School , Zhejian g University , Hangzhou 310031 , China) Abstract :Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) is an important hepatic microsomal enzyme. Its genetic polymor phism affects drug metabolism. The molecular mechanism of polymorphism of CYP2C19 , and the substrates of CYP2C19 are reviewed. Key words :cytochrome P450 2C19 (CYP 2C19) ; 　drug metabolism ; 　molecular mechanism CLC number :R969 　　　　Document code : A 　　细胞色素 P450 (Cytochrome P450 ,CYP) 是一组遗传多态性影响着许多临床药物的代谢 ,其活性存结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶 ,该酶在明显的个体差异 ,对不同个体的药物治疗作用和系在药物代谢中占有重要地位. 大多数药物为脂溶不良反应及药物的毒性产生重要影响. 本文主要对性的弱电解质 ,进入体内后均需进行生物转化 ,生成 CYP2C19 酶基因的多态性及其与药物代谢的关系极性较大的化合物而易于从肾脏和胆汁排泄. 药物进行了综述. 在体内的生物转化主要包括 I 相反应和 II 相反应 2 1 　CYP2C19 基因多态性与药物代谢个过程. I 相反应涉及的药物代谢酶 95 % 以上是 CYP 类酶 ,其中主要有 CYP2C , CYP2D6 , CYP2E1