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放线菌素D 科技名词定义中文名称： 放线菌素D 英文名称： actinomycin D 定义： 由链霉菌产生的、可与DNA结合，阻挡RNA聚合酶的移动，抑制RNA合成的一种抗生物素。 所属学科： 细胞生物学（一级学科）；细胞遗传（二级学科） 本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 百科名片 放线菌素D（Dactinomycin D）又称更生霉素，分子中含有一个苯氧环结构，通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用，使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成。属于周期非特异性药物。一次静脉注射给药后，很快从血浆消除，多数药物以原形经胆汁和尿液排出。抗瘤谱较窄，用于肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌、横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤等。 目录 放线菌素D-简介 放线菌素D的测定—分光光度法 放线菌素D-动力学 放线菌素D-适应症 放线菌素D-用法用量 放线菌素D-不良反应 放线菌素D-禁忌 放线菌素D-相互作用 孕妇及哺乳期妇女用药 性状 儿童用药 老人用药 贮藏 规格 批准文号 生产企业 放线菌素D-制剂 放线菌素D作用于RNA的具体机制 放线菌素D副作用 放线菌素D-简介 放线菌素D的测定—分光光度法 放线菌素D-动力学 放线菌素D-适应症 放线菌素D-用法用量 放线菌素D-不良反应 放线菌素D-禁忌 放线菌素D-相互作用 孕妇及哺乳期妇女用药 性状 儿童用药 老人用药 贮藏 规格 批准文号 生产企业 放线菌素D-制剂 放线菌素D作用于RNA的具体机制 放线菌素D副作用 展开 编辑本段放线菌素D-简介 　　名称 ：放线菌素D 　　英文名： Dactinomycin 　　中文别名 ：放线霉素D 　　英文别名： ActinomycinD、Cosmegen、Meractinomycin 　　别名： 放线霉素D、ActinomycinD、Cosmegen、Meractinomycin 　　类别 ：西医药物 　　说明： 注射用放线菌素D：每瓶200μg；500μg。 　　本品为细胞周期非特异性药物，但对G1期前半段最敏感，即相当tRNA合成时。本品与DNA结合，抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，从而抑制RNA的合成。结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间，而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内，妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进。本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始，本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合，与缺乏鸟嘌呤碱基的DNA不发生结合作用。本品不能阻止DNA的复制，因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开)，可使本品较快地解离开。 编辑本段放线菌素D的测定—分光光度法 　　方法名称： 　　放线菌素D的测定—分光光度法 　　应用范围： 　　本方法采用分光光度法测定放线菌素D含量。 　　本方法适用于放线菌素D。 　　方法原理： 　　供试品经甲醇制成供试液，置于紫外-可见分光光度计，于波长442nm处测定吸收度，按C62H86N12O16的吸收系数（E1m）为202计算其含量。 　　试剂： 　　甲醇 　　仪器设备： 　　紫外-可见分光光度计 　　试样制备： 　　1.供试品溶液的制备 　　精密称取供试品适量加甲醇制成每1mL中含有20μg的溶液，作为供试品溶液。 　　注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 　　操作步骤： 　　精密量取上述供试品溶液置于紫外-可见分光光度计，于波长442nm处测定吸收度，按C62H86N12O16的吸收系数为202计算其含量。 　　参考文献： 　　中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.355。 编辑本段放线菌素D-动力学 　　静脉注射后迅速分布至各组织，广泛与组织结合，但不易透过血脑屏障。 　　Ｔ1/2为36小时，在体内代谢的量很小。 　　缓慢自尿及粪排泄，原形药10％由尿排出，50％由胆道排出，9日后仅能发现注射剂量的30％。 编辑本段放线菌素D-适应症 　　 ?? 长春新碱 　　实体瘤。与长春新碱、阿霉素合用，治疗维耳姆期(Wilms)瘤；与氟尿嘧啶合用治疗绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎；与环磷酰胺、长春碱、博来霉素顺铂合用，治疗睾丸瘤；与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用，治疗软组织肉瘤、尤因(Ewing)瘤；也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。 　　与放射治疗合用，提高肿瘤对放射治疗