河北道地药材北柴胡HPLC-UV指纹图谱的的研究.pdfVIP

维普资讯 河北道地药材北柴胡HPLC—UV指纹图谱研究 肖 蓉 ，王春英 ，张志斐 ，袁志芳 ，张兰桐 (1．河北医科大学药学院药物分析教研室，河北石家庄050017；2．北京联合伟华药业有限公司，北京 1O0176) 摘要 日的：建立河北道地药材北柴胡的HPLC—UV指纹图谱分析方法 ，并与不同产地柴胡药材指纹特征相比 较 ，为科学评价与有效控制柴胡质量提供新方法 方法：采用HPLC—UV法测定了道地北柴胡等 21个不同来源的 柴胡样品 色潜条什 ：C。杜 ，乙腈一水为流动相进行梯度洗脱，检测波长203nln，流速 1．0ml／min，柱温3O℃。结果： 建 了北柴占月IIPLC—UV指纹图谱共有模式，并对小 产地柴胡药材进行了相似度比较。结论 ：色潜指纹图谱分析 法能简便、快速鉴别和区分不同来源的柴胡药材，为全面控制柴胡药材的质量提供了依据。 关键词 北柴 ；皂苷；高效液相色谱法；指纹图谱 中图分类号：R282．7 文献标识码：A 文章编号 ：1001-4454(2006)024)1194)5 柴胡为伞形科柴胡属植物的干燥根，始载于 胡皂苷 C对照品(纯度约99．22％)、柴胡皂苷 d对 《神农本草经》，被列为上品，性微寒，味苦、辛，具有 照品(纯度约99．25％)均 由上海医药工业研究院钱 解表和里、舒肝解郁、升提中气之功能，为中医治疗 伏刚教授提供 。不同产地柴胡药材样品来源见表 1 少阳症的首选要药，是河北道地药材之一。 《中华 (经河北医科大学药学院生药学教研室聂风裎教授 人民共和围药典》2005年版仅规定北柴胡 Bupleu— 和邯郸市药品检验所孑L增科主任药师鉴定)。本文 FH,mchinenseDC．和狭 叶柴胡 B．scorzonerifolium 收集了21个不同产地不 同品种的柴胡药材样 品 Willd．(习称南柴胡、红柴胡)为正品。然而由于我 (其中1．9号样品为道地北柴胡)，将样品切成小段， 国柴胡属植物品种众多，除海南外，全国各地均有分 置烘箱内，于60℃烘干4h，取出，用粉碎机粉碎，过 布_】J，各地对柴胡的用药品种意见不一，加之近年 60目筛，置广 口瓶中密塞，备用。 柴胡出口转畅，内需增加，市场需求量较大，而野生 2 供试溶液的制备 资源量减少，人工栽培生产 期长、产量低，因此，根 2．1 对照品溶液的制备 分别取柴胡皂苷a、d、e 据当地所产柴胡而作为习惯用药的较为普遍，各地 对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并稀释制成 1ml 供以药用的除南、北柴胡外还有同属 20余个品 中含0．5mg的溶液，作为对照品溶液 1、2、3。 种 。本文利用 HPLC．uV法建立了河北道地药材 2．2 供试品溶液的制备 取柴胡药材适量，过60 北柴胡皂苷成分的指纹图谱，利用软件生成对照指 目筛，取约 1．0g，精密称定，用滤纸包好，置索氏提 纹图谱，并与不同产地不同品种的柴胡进行了相似 取器中，精密加入石油醚80ml，回流提取 1h。弃去 度比较，为建立符合规模化生产的柴胡药材基地提 石油醚提取液，药渣挥干溶剂后，转移至50ml三角 供更多的科学数据，进一步为中国药典所采纳的柴 瓶中，精密加入5％氨水甲醇20ml，称定重量 ，超声 胡药材及其提取物的规范化质量标准提供科学依 处理 1h，放冷至室温，再称定重量，补足损失量的 据。 5％氨水甲醇，摇匀。滤过，滤液回收至干，残渣精密 1 仪器与试药 加入2ml甲醇，使溶解，用微孔滤膜 (0．45 m)滤 1．1 仪器与试剂 Waters1525高效液相色谱仪， 过，即得供试品溶液。 Waters2487检测器 (uV)，Empower工作站；SCQ一 3 色谱条件及系统适