设计MEGA-PRESS序列在体检测脑内γ-氨基丁酸及研究.pdfVIP

过程容易出现错误的结果，从而导致结构不良组的细胞和病例判别效果较差。因此，在实际的临床工作 中细胞结构不良的患者就要多次送检尿液样本，可进一步弥补这不足之处。 总体来说，基于色度学所建立的判别函数对膀胱尿路上皮癌脱落细胞的的判别效果不理想，符合率 不高，其可能原因为：①色度学研究和玻片样本的制备和存放时间有很大的关系，虽然我们采用自动染 色机，定时更换染液等措施，但仍然会有一定的影响，同时本研究采用回顾性的分析，少部分涂片难免 会出现肉眼难以分辨的褪色现象：②由于制作脱落细胞涂片时，一些细胞会彼此粘附在一起，细胞会重 叠，细胞的界限不是很清楚，造成勾画细胞测试区域有一定的困难，因此测试结果也会有所影响：③色 度学参数还不足以反映出膀胱尿路上皮癌脱落细胞的全部特征。因此在实际工作中，要及时拍摄细胞的 图像并妥善保存，并采用薄层细胞检验技术进行制片，避免过多的细胞重叠，使细胞散在分布，容易测 试；同时还需引入其他形态学参数进行判别分析，以提高判别效果。 参考文献略 设计MEGA．PRESS序列在体检测脑内丫_氨基丁酸的研究 曾戴月1，林月娟1，沈智威2，邱庆春2，吴仁华2，陈耀文1 (1、汕头大学中心实验室，汕头515063；2、汕头大学医学院，，汕头515041) 摘要：磁共振频谱技术作为一种无损非介入在体检测脑内代谢物的方法已有相当一段历史。由于 人脑中丫-氨基丁酸的浓度较低及其他代谢物信号的干扰，基于MRS技术在体定量GABA尚未报道出成 熟有效的方法。目前，这一研究课题在3T、4T、7r等超高场分别有不同程度的研究结果。然而，在临 床1．5T磁共振扫描仪上，GABA的在体定量检测却鲜为少见。 本研究根据代谢物GABA的特性，基于乘积算符理论和相干路径选择理论，研究设计出 抑制技术的滤波机制及设计出的序列在体定量人脑代谢物GABA的可行性。结果证实基于GE公司 ppm处GABA。 EPIC软件能提取被其它高信号淹没的低浓度成分的代谢物，可从肌酸背景中分离出3·u 针对我国目前大多数医院仅拥有1．5T磁共振的状况，这一研究结果为临床开拓定量检测大脑GABA等 代谢物的浓度提供了一条新途径。同时，为探索代谢物GABA引起相关疾病的新治疗方法提供了理论 依据。 关键词：磁共振频谱；1，．氨基丁酸；MEGA．PI冱SS序列；脉冲序列设计 1、绪论 人体正常新陈代谢所产生的各种代谢物的浓度都维持在特定的范围内。组织发生的每一种病变都会 引起相应的一种或是多种代谢物浓度异常。比如说尿毒症患者，其糖代谢会发生紊乱、蛋白质代谢形成 障碍及脂肪代谢也证明异常。本研究的目标代谢物丫．氨基丁酸“一aminobu够ricacid，GABA)也不例外， 学科研启动基金资助项目(No．NIFl0010) 作者简介：曾戴月(1986．)，女，研究生。研究方向：信号处理与分析。 通信作者：陈耀文，E—mail：ywcllen@stll．edu．cn 59 它是人中枢神经系统中重要的抑制性神经递质ll】．具有降血压、催眠、镇静、延缓脑衰老机能等生理功 能，抑制神经元兴奋，减少能量消耗。早在1980年Emrich等口j研究抗惊厥剂．丙戊酸盐治疗躁狂症时， 就提出了GABA与情感性精神障碍相关的理论。1993年，临床验证成人和儿童癫痫病患者都会出现细 胞水平的GABA浓度偏低。随后相关课题的研究，提供了越来越多的证据验证了许多精神类疾病与 GABA浓度异常有关【3，4I。如，抑郁、癫痫、帕金森氏病、老年痴呆、脑瘫、精神分裂等；此外，酗酒 和可卡因依赖等行为均引起脑内GABA减少，相应的疾病可通过不同的药物提高GABA的浓度来达到 治疗效果。由此可见，精确定量检测GABA浓度有助于明了上述疾病发病机制、评估各种治疗药物的 疗效。进而贡献于临床，对此类疾病开辟新的治疗方法。 检测某物质的浓度有很多方法，也有许多检测仪。然而，检测对象为活体且在人脑内的物质时，目 resonallce 前，就只能选择磁共振频谱技术MRS在体检测人脑内GABA。磁共振频谱(Magn茚c 行定量分析的技术