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下降;辐射后ld和7d精子运动方式参数ALH明显降低(Po.05或P0.01)。
mW/cm2微波辐射可导致生精细胞结构损伤,生精细胞周期紊乱及精子活
结论10和30
动力下降,具有明显的雄性生殖损伤效应。
突触素I磷酸化改变在微波辐射致氨基酸递质释放异常中的作用
乔思默,彭瑞云,王水明,高亚兵,姚斌伟,徐新萍,王长振,赵黎,董霁,王丽峰’,胡向军+
军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850
目的意义:随着微波的广泛应用,其生物效应愈来愈重视。中枢神经系统是微波辐射损
伤的靶部位之一,其中海马最为敏感,微波辐射可引起神经系统氨基酸递质释放的障碍,最
终导致大脑学习记忆功能的损伤。突触素I是突触前囊泡相关蛋白,其功能在于调节突触前
氨基酸递质的释放,主要以磷酸化形式发挥作用,突触素I有多个磷酸化位点受到不同蛋白
位点ser-603受CaMKII的激活。本课题拟通过对微波辐射后突触素I磷酸化改变及其相关
激酶的改变和辐射后氨基酸类神经递质释放改变的研究,探讨突触素I磷酸化相关激酶在辐
射后氨基酸类神经递质释放异常中的作用。
材料方法:采用40只雄性晰star大鼠,随机分为30mW尼m2辐射组及对照组。辐射组
波辐射5分钟,于辐射后6h采用免疫荧光检测磷酸化突触素I表达改变,采用高效液相色
谱法检测磷酸化氨基酸类神经递质释放的改变。
结果:与对照组相比,大鼠磷酸化突触素I(scr-62/67)于辐射后ld,3d表达显著增加;大
6h表达显著减少,加入Roscovitine后表达显著增加。与对照组相比,原代神经元谷氨酸及天
冬氨酸于辐射后6h释放无明显改变,GABA及甘氨酸于辐射后6h释放显著减少①0.01);辐
(p0.01)。
结论:微波辐射后GABA和甘氨酸释放受抑制,其中辐射后Cdk5激活抑制磷酸化突触
180
(ser.62/67)表达对氨基酸类神经递质的释放无明显影响。
关键词:微波;海马;突触素I;ERK;Cdl(5:氨基酸递质
微波辐射的遗传及致癌效应研究
常公民,彭瑞云,高亚兵,王水明,李杨,张静,熊璐,孙成峰,苏镇涛,同红梅
军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850
3目的和意义:微波广泛应用于通讯、医疗、工农业、日常生活以及军事等领域,微波
给人们带来便利的同时也对人体健康有很大的危害。因此,探讨不同剂量微波辐射后的遗传
和致癌效应,不仅为发现微波辐射后长期损伤敏感遗传和致癌指标奠定基础,并为选择有效
的微波防护措施提供依据。
于辐射后ld、7d、14d、lm、3m和6m活杀取材,采外周血培养淋巴细胞胞浆分裂阻滞法、
骨髓细胞涂片、骨髓细胞彗星电泳等方法,检测辐射后大鼠外周血淋巴细胞微核率、骨髓嗜
多染红细胞微核率和骨髓细胞DNA损伤情况,观察微波单次辐射对大鼠遗传损伤效应:通
过定期检查辐射后大鼠整体情况及活杀解剖时各脏器肿瘤发生情况,观察微波单次辐射对大
鼠的致癌效应。
结果:(1)5、lO和50mw,cm2微波辐射后6m内大鼠外周血淋巴细胞微核率各辐射组
与假辐射组相比较无明显差异。(2)5、10和50mW^cm2微波辐射后6m内大鼠骨髓嗜多染
红细胞微核率各辐射组与假辐射组相比较无明显差异。(3)5、10和50mW比m2微波辐射后
6m内假辐射组与各辐射组大鼠骨髓细胞彗星电泳未发现骨髓细胞有明显拖尾现象,表明骨
瘤发生。
结论:(1)5、lO和50mw^cm2微波单次辐射后6m内对大鼠未造成明显遗传损伤效应。
(2)5、10和50越W先m2微波单次辐射后6m内大鼠未出现明显的致癌效应。
关键词:微波;大鼠:长期:遗传:致癌
颈交感神经阻滞在微波辐射合并皮肤创伤中的作用
郝娜2程红缨2杨涛1周青1高鹏3张广斌3孙慧勤+4粟永萍1}王军平1程天民1
第三军医大学1军事预防医学院全军复合伤研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验
课题来源:“十二五”国家863计划项目。
第一作者:常公民,Rl:叭O
通讯作者:彭瑞云,Tel:010
4国家军口863计划项目分课题,军队十二五重点科研计划项目(BWSllJ009)
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