有机合成化学T1-4大学化学课件-精编整理.pptVIP

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2015-07-22 发布于江苏
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有机合成化学T1-4大学化学课件-精编整理.ppt

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* * 上节内容： 1,5-双官能团化合物 Robinson 成环反应易聚合 Mannich 反应含有?-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应，结果一个?-活泼氢被胺甲基取代，此反应又称为胺甲基化反应，所得产物称为Mannich碱。反应机理：反应实例：例题：习题：用苯和二个或二个碳以下的有机原料和无机试剂合成：逆合成分析：合成路线：（四）1、4-双官能团化合物 b a ? Darzens 反应例：合成：碱性太强，1、2-加成 1.碱，2.[O] 或H2O+TiCl3 或H2O+H2SO4 习题： Bu Et 90% HBr 炔化物的利用转化（五）1、6-双官能团化合物（1）D-A反应基本合成方法：连接不饱和六元环：例：（2）Birch 还原（3）环己酮的利用 OH Baeyer-Villiger 氧化：环己酮的其它利用： Beckmann 重排酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下例： *