注射用重组人促红素EPO.docVIP

注射用重组人促红素EPO（CHO细胞） 3检定 3.1原液检定 3.1.1蛋白质含量 用4g/L碳酸氢铵溶液 将供试品稀释至0.5-2mg/ml，作为供试品溶液。以4g/L碳酸氢铵溶液作为空白测定供试品溶液在320nm，325nm，330nm，335nm ,340nm，345nm和350nm的吸光度。用读出的吸光度的对数与其对应波长的对数做直线回归，求得回归方程。照紫外-可见分光光度法（附录II A），在波长276nm～280nm处，测定供试品溶液最大吸光度Amax，将Amax对应波长带入回归方程求得供试品溶液由于光散射产生的吸光度A光散射。按下式计算，应不低于0.5 mg/ml。 蛋白质含量（mg/ml）=（Amax-A光散射）÷7.43×供试品稀释倍数×10 3.1.2生物学活性 3.1.2.1体内法 依法测定（附录Ⅹ B）。 3.1.2.2体外法 按酶联免疫法试剂盒说明书测定。 3.1.3体内比活性 每1mg蛋白质应不低于1.0×105IU。 3.1.4纯度 3.1.4.1电泳法 依法测定（附录Ⅳ C）。用非还原SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，考马斯亮蓝染色，分离胶胶浓度为12.5%，加样量应不低于10μg，经扫描仪扫描，纯度应不低于98.0%。 3.1.4.2高效液相色谱法 依法测定（附录Ⅲ B）。亲水硅胶体积排阻色谱柱，排阻极限300kD，孔径24nm,粒度10μm，直径7.5mm,长30cm；流动相为3.2mmol/L磷酸氢二钠-1.5mmol/L磷酸二氢钾-400.4mmol/L氯化钠，pH7.3；上样量20～100μg，于波长280nm处检测，以人促红素色谱峰计算理论板数应不低于1500。按面积归一化法计算人促红素纯度，应不低于98.0%。 3.1.5分子量 依法测定（附录Ⅳ C）。用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，考马斯亮蓝R250染色，分离胶胶浓度为12.5%，加样量应不低于1μg，分子质量应为36～45kD。 3.1.6紫外光谱扫描 依法测定（附录Ⅱ A），用水或生理氯化钠溶液将供试品稀释至0.5-2mg/ml,在光路1cm、波长230nm-360nm下进行扫描，其最大吸收峰279nm±2nm；最小吸收峰250nm±2nm；在320～360nm处无吸收峰。 3.1.7等电聚焦 取尿素9g、30%丙烯酰胺单体溶液6.0ml、40% pH 3-5的两性电解质溶液1.05ml、40% pH 3-10的两性电解质溶液0.45 ml、水13.5ml，充分混匀后，加入N，N，N’，N’ -四甲基乙二胺 15μl和10%过硫酸铵溶液0.3ml，脱气后制成凝胶，加供试品溶液20μl（浓度应在每1 ml含0.5 mg以上），照等电聚焦电泳法进行（附录Ⅳ D），同时做对照。电泳图谱应与对照品一致。 3.1.8唾液酸含量 每1mol人促红素应不低于10.0mol (附录Ⅵ C)。 3.1.9外源性DNA残留量 每10000IU人促红素应不高于100pg（附录Ⅸ B）。 3.1.10 CHO细胞蛋白残留量 用双抗体夹心酶联免疫法检测，应不高于蛋白质总量的0.05%。 3.1.11细菌内毒素检查 每10000IU人促红素应小于2EU（附录 Ⅻ E凝胶限量试验）。 3.1.12牛血清白蛋白残留量 依法测定（附录Ⅷ 1），应不高于0.01%。 3.1.13肽图（至少每年测定1次） 供试品经透析、冻干后, 用1%碳酸氢铵溶液溶解并稀释至1.5mg/ml，依法测定（附录Ⅷ E），其中加入胰蛋白酶（序列分析纯），37℃±0.5℃保温6小时，色谱柱为反相C8柱(25cm×4.6mm，粒度5μm，孔径30nm) ，柱温为45℃±0.5℃；流速为0.75ml/分钟；进样量为20μl；按下表进行梯度洗脱（表中A为0.1%三氟乙酸水溶液，B为0.1%三氟乙酸-80%乙腈水溶液）。 编号 时间/分钟 流速/ml A% B% 1 0. 00 0.75 100.0 0.0 2 30.00 0.75 85.0 15.0 3 75.00 0.75 65.0 35.0 4 115.00 0.75 15.0 85.0 5 120.00 0.75 0.0 100.0 6 125.00 0.75 100.0 0.0 7 145.00 0.75 100.0 0.0 肽图应与人促红素对照品一致。 3.1.14 N-末端氨基酸序列（至少每年测定1次） 用氨基酸序列分析仪测定。N-末端序列应为： Ala-Pro-Pro-Arg-Leu-Ile-Cys-Asp-Ser-Arg-Val-Leu-Glu