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主菜单 主菜单 小结：苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较 各类有机物的衍变关系 三、加聚反应 1,定义：相对分子质量小的化合物分子互相结合为 相对分子质量大的化合物分子的反应。 2,加聚反应的实质:不饱和键断裂后的再成键过程 3,加聚反应的特点: 加聚反应的单体是具有不饱和键的化合物 加聚反应是通过一连串的单体分子间的相互加成来完成的，与不饱和的化合物的加成反应一样，加聚反应发生在不饱和键上，但反应过程中生成了高分子化合物。 生成的聚合物与单体具有相同的化学组成 多数加聚反应是不可逆的连锁反应。其特点是加聚物的相对分子质量迅速增大，达到定值 四、缩聚反应 1，定义：单体间相互发生反应，除生成高分子化合 物外，同时还有小分子(H2O、HX、NH3等)生成的反应 2，缩聚反应单体的结构特点：缩聚反应单体通常是 带有-OH、-COOH、-NH2、-X等基团的化合物。如 苯酚、甲醛、HOOC-R-COOH、HO-R-OH、 H2N-R-NH2、HO-R-COOH、H2N-R-COOH等，由 这些化合物我们不难看出，它们大都有两种官能团。 3,缩聚反应的常见类型 C=O双键中的氧原子与另一个基团中的活泼氢原子 缩合成水的反应： n -OH+ nHCHO  CH2n+nH2O OH 催化剂 醇羟基中的氢和羧酸分子中的-OH n HOOC- -COOH+ n HO-CH2-CH2-OH→ CO--COOCH2CH2On +2nH2O 3,缩聚反应的常见类型 C=O双键中的氧原子与另一个基团中的活泼氢原子 缩合成水的反应： n -OH+ nHCHO  CH2n+nH2O OH 催化剂 羧基中的羟基与氨基中的氢原子缩合成水的反应 n H2N-(CH2)6-NH2+nHOOC-(CH2)4-COOH→ NH-(CH2)6-NH-CO(CH2)4-COn +2nH2O 加聚与缩聚的区别：加聚反应：一般为单官能团(常见为碳碳双键)的加成聚合成高分子化合物。 缩聚反应：一般为双官能团(如-OH与-COOH，-NH2与-COOH，且生成高分子化合物的同时，还有一小分子(如水分子、HCl等)生成 五、消去反应 1,定义：有机物在适当条件下从一个分子中脱去一个 小分子(如H2O、HX、NH3等)生成不饱和化合物的反应 2，物质：卤代烃、醇 卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去反应 CH3-CH2Cl+NaOH CH2=CH2↑+NaCl+H2O 催化剂 醇在浓硫酸的条件下发生消去反应 五、消去反应 1,定义：有机物在适当条件下从一个分子中脱去一个 小分子(如H2O、HX、NH3等)生成不饱和化合物的反应 2，物质：卤代烃、醇 卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去反应 醇在浓硫酸的条件下发生消去反应 如：CH3-C-CH2OH、CH3-C-CH2X相邻碳原子上 无氢，所以都 不能发生消去反应 CH3 CH3 CH3 CH3 3，消去反应的内因 对应的醇和卤代烃必须有相邻碳原子 。 相邻碳原子上必须有氢原子 而CH3OH 、 CH3X无相邻碳故也都不能发生消去反应 六、氧化反应 1,定义：有机物燃烧或加氧、去氢的反应 2, 类型： 剧烈氧化------燃烧 缓慢氧化 酸性高锰酸钾溶液：烯烃、炔烃、苯及其同系物、 醇、醛等均能使其褪色。 催化氧化：2CH2=CH2+O2 2CH3CHO 2CH3CHOH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 2CH3COOH 弱氧化剂：银氨溶液：新制氢氧化铜： 催化剂 催化剂 催化剂 △ 六、氧化反应 1,定义：有机物燃烧或加氧、去氢的反应 2, 类型： 剧烈氧化------燃烧 缓慢氧化 弱氧化剂：银氨溶液：新制氢氧化铜： R-CHO+2Ag(NH3)2OH RCOONH4+H2O+3NH3 水浴 R-CHO+2Cu(OH)2 RCOOH+Cu2O↓+2H2O △ 苯酚久置空气中呈粉红色，是被氧化所致 葡萄糖在人体内氧化放热，以提供体内能量来源 发生氧化反应的官能团 条件 产物 试剂 CH3CH2CH2CH3 C6H5-R CHO C-OH C C C=C －CH2OH －CHO为脱氢重键式 －CHO －COOH为氧原子插入式 * * * * 结束 下一页 上一页 返回 主菜单 有机反应 有机反应 有机反应 重要有机反应 知