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耐热浸渍树脂的增韧探讨 黄治国 (中船总公司七院第七一二研究所430064) 摘要率文简要介绍了提高F级无溶剂浸渍树脂韧性的措施．分析了聚二苯醚树脂脆性的原因 讨沦了双马来酰亚胺增韧的效果。 叙词耐高沮榭脂增韧 浸溃树脂往往有如下常规技术要求：粘 强度仅为室温下的八分之一或十分之一，更 有甚者，高温下几乎成豆腐渣状，无强度可 度在150cP左右，体积电阻率≥10”n·m， 电气强度≥20MV／m(漆饼)，这些要求并不言。本文对耐热树脂的增韧和提高高温牯结 难达到；在提到耐热树脂时，若从分子设计的 强度作了初步探讨。 角度，往往在主链上引入芳杂环、亚胺环，由 此能明显提高材料的抗热分解能力；此外，无 l F级树脂的增韧 溶荆树脂如处理得当，可以有较长的贮存稳 F级浸渍树脂有不少类型，环氧改性不 定性能；树脂的流失问题可以从工艺上采取 饱和聚酯是较为常见的一种。桐油酸酐和桐 滴浸或旋转烘焙等办法加以克服。但从应用 马树脂作为环氧固化荆，价廉、电气性能优 的角度，耐热树脂往往使用在机车牵引电机、 良，因此广泛应用于无溶剂树脂之中。因为桐 冶金轧钢电机、航空发动机等场台。电机运行 油是十八碳脂肪酸的三甘油脂，其长的脂肪 时，除热负荷大之外，往往震动强烈，正反转 碳链可以增柔，室温下通过∥3，】70℃的弯折 频繁，过载大，总之，绕组上承受的机械应力 考核是可“实现的，但很难增韧，高温下粘结 大，因此，从绝缘系统来考察浸渍树脂．树脂 强度很差，这是这条技术路线的明显不足。为 的弹性、高温下粘结强度和韧性，同样不可轻 此，我们在合成无溶剂树脂中采取了如下措 视。表1列出了几种国外品牌树脂的机械性 施，使浸渍树脂的力学性能得到大幅度的提 能‘1]c2][3]。 高。 表l几种雹外品牌树脂的性能 A+以潜伏性固化剂代替桐油酸酐或桐 粘结强度N 马树脂．从根本上解决了增柔不增韧的缺陷； 品名 弹性 (螺旋线圈法) 。‘一 B．提高芳香二胺与偏酐的亚胺化成环 芯轴妤3，170， 室温 155℃180℃ FTl05Z／60 率，降低酰胺化或酯化的副反应程度； (Beck)0．035mm不开裂 22050 C．以赛克代替部分二元醇，和以少量的 ISOLITE862 24558，8 三官能度乙烯单体参与苯乙烯及不饱和聚酯 芯轴1／81n，1．7rail， PD 433—75 455．7126．456．8 的双键加成反应，以提高体系的强度和韧性。 150℃，16h后不开裂 由表1可见，这些树脂室温下有较好的 2聚二苯醚树脂能否增韧 弹性，高温下粘结强度保持率在25％左右。 我国二苯醚树脂在绝缘材料中的研究应 国内浸渍树脂很少有这些内容的考核要求， 用已有多年。甲氧基次甲基二苯醚台成成功， 经实测，不少树脂室温下脆性大，高温下粘结 引入极性芳环，破坏了聚合物与酸性催化剂