玻尔兹曼统计【荐】.pptVIP

利用球极坐标，分子的自旋为零，则分子的动量在p?p＋dp内的可能的微观状态数为： 作一些基本假设，求出系统的配分函数Z 可以求出系统的内能U(T,V)、物态方程P(T,V)、自由能F(T,V)、熵S(T,V)、化学势?(T,V)等等 根据热力学函数关系，可以求出系统的其他宏观物理量 确定了系统在平衡态时的性质 最后，简单说明一般气体满足经典极限条件：e?1。 经典极限条件也可以写成另一种表述： 气体愈稀薄；温度愈高；质量愈大。 气体中分子间的平均距离远远大于de Brogile波长。 理想气体的物态方程 利用球极坐标如何求得该物态方程？ 对于单原子理想气体，其他的物理量的导出： * (1) 玻色分布 玻色系统粒子的最概然分布 称为玻色-爱因斯坦分布或玻色分布。 一、玻色系统和费米系统的最概然分布 ?和?由宏观约束条件确定 玻色统计和费米统计 * (1) 费米分布 费米系统粒子的最概然分布为 称为费米?狄拉克分布，或费米分布。 两种分布的 β和α为 ?是化学势。 ?和?由宏观约束条件确定 * 二、光子气体 (photon gas) 光子是玻色子，空腔的电磁辐射是黑体辐射。空 腔的辐射场看作光子气体系统，遵从玻色分布。 能量与动量的关系 ?2 = m02 c4 + c2 p2 因为光子m0=0，所以 ? = cp 光子满足德布罗意关系 ? = ?? , p = ? k k是波矢量，?是光的角频率。 引入拉氏乘子? ，得到的光子气体的分布为 * 拉氏乘子 ? ? ?? /kT = 0，表示达到平衡态时光 子气体化学势为零。 ，并考虑光子左、右圆偏 振，在空腔V内、动量在p到p+dp范围内光子量子 利用式子 态数为 在空腔V内、?到? +d?范围内光子量子态数为 * 用上式代替简并度? l ，在空腔V内、?到? +d? 范围内的平均光子数为 在空腔V内、?到? +d?范围内辐射场的能量为 此式称为普朗克公式，给出了辐射场的能量按 频率的分布，与实验结果完全一致。 * 上式与普朗克公式是一致的，下面 证明之。 普朗克公式 辐射场能量密度按波长的分布?? (T )与其单色 辐出度M? (T )存在下面关系 利用? = 2??，可以得到 * 利用?? ? c 和 并考虑 ?? d? = -?? d? 上式化为 将上式代入单色辐出度M? (T ) ，将M? (T) 改为 M? 0 (T)，得到 这正是普朗克公式。 * 两种极限情况 （1）在高频范围，?? /kT 1，这时 普朗克公式为 与维恩公式一致。 可见， U (? , T )随?的增大而迅速趋于零，说 明在温度为T 的平衡辐射中，空腔内几乎不存在 ?? /kT 1的高频光子，也就几乎不可能发射这 样的高频光子。 * （2）在低频范围，?? /kT 1，这时 普朗克公式为 与瑞利-金斯公式一致。 辐射场的能量随频率?的分布存在一个极大值， 对应的? m满足 即，角频率极大值?m与温度T的关系，这就是我 们熟悉的维恩位移律。 * *三、玻色-爱因斯坦凝聚(Bose-Einstein condensation) 玻色-爱因斯坦凝聚 当玻色系统的温度低于某特 定温度TC时，粒子向零能级(? 0)聚集的现象。TC 称 为凝聚温度。 粒子遵从玻色分布，处于能级?l的粒子数为 对于任一l 值， ，若 ? 0 = 0，必有 ? ? 0 化学势?由下式确定 * 可见，粒子数密度给定时，温度越低，?就越大， 也就是?越趋近零。 临界温度TC (凝聚温度) 当系统的温度降至TC时， ?达到零。 将上式求和号改为积分，并将式子 代入，可得 积分上式，就可以求得凝聚温度为 * 下面讨论温度T TC的凝聚现象 将 TC改为T，即 上式只表示处于? 0能级的粒子数密度，故改为 系统总粒子数密度，应在上式中加上零能级?0的 粒子数密度n0(T)，即 凝聚温度 * 从中解得 上式表示系统温度T TC时零能级粒子数密度n0 随温度的变化。如图所示。 在 T TC 范围内，随着T 的 降低，零能级上的粒子数将增 加，粒子不断向零能级聚集， 这就是玻色-爱因斯坦凝聚。 粒子数密度 0 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 n0∕n T∕T0 * 处于零能级的粒子不仅能量为零，动量和熵也为 零，所以这种凝聚也称为动量空