有机试题七.doc

有机试题七 写出下列化合物的名称或结构式（10分）： ? 二、完成下列反应[包括立体化学产物]（25分）： ? ? ? ? ? ? ? ? 1. 写出反1 – 甲基 – 4 – 乙基环己烷的优势构象。 2. 下面碳原子稳定性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 3. 下列化合物有: 。 4．按 5. 按SN2反应活性由大到小排列的顺序是： ）＞（ ）＞（ ） 6. 下列化合物或离子中具有芳香性的是： 7．按碱性由强到弱排列的顺序是： ）＞（ ）＞（ ）＞（ ） 8．下列化合物能发生碘仿反应的是： 9．按沸点由高到低排列的顺序是： ）＞（ ）＞（ ） ? ? 10． ）＞（ ）＞（ ） ? 五、写出下列反应的反应历程（10分）： 25分） 1．完成下列转化： ? 七、化合物A的分子式为C10H22O2，与碱不起作用，但可被稀酸水解成B和C。C的分子式为C3H8O，与金属钠作用有气体逸出，能与NaIO（次碘酸钠）反应。B的分子式为C4H8O，能进行银镜反应，与K2Cr2O7和H2SO4作用生成D。D与Cl2/P作用后，再水解可得到E。E与稀H2SO4共沸得F，F的分子式为C3H6O，F的同分异构体可由C氧化得到。写出A ～ F的构造式。（10分） ? ? ? ? 答案 ? ? 一、每小题1分(1×10) 二、每空1分(1×25) 三、每小题2分（2×10） ? 四、每小题5分（2×5） 五、每小题5分（5×5） 六、10分 ? ? ? ? ?