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- 2015-07-24 发布于河南
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《高分子物理》习题【荐】.doc
第1章 高分子链的结构
写出聚氯丁二烯的各种可能构型。
构型与构象有何区别?聚丙烯分子链中碳-碳单键是可以旋转的,通过单建的内旋转是否可以使全同立构的聚丙烯变为间同立构的聚丙烯?为什么?
为什么等规立构聚苯乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象,而间规立构聚氯乙稀分子链在晶体中呈平面锯齿构象?
哪些参数可以表征高分子链的柔顺性?如何表征?
聚乙烯分子链上没有侧基,内旋转位能不大,柔顺型好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶?
从结构出发,简述下列各组聚合物的性能差异:
聚丙烯腈与碳纤维;
(2)无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯;
(3)顺式聚1,4-异戊二烯(天然橡胶)与反式聚1,4-异戊二烯;
(4)高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。
某单烯类聚合物的聚合度为104,试估算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍?(假定该分子链为自内旋转链)。
无规聚丙烯在环己烷或甲苯中、30℃时测得的空间位阻参数(即刚性因子)σ=1.76,试计算其等效自由连接链的链段长度b(已知碳-碳键长为0.154nm,键角为109.5。)。
某聚苯乙烯试样的分子量为416000,试计算其无扰链的均方末端距(已知特征cn=12)。
第2章 聚合物的凝聚态结构
1. 名词解释
凝聚态:
内聚能密度:
晶系:
结晶度:
取向:
高分子合金的相容性:
2. 什么叫内聚能密度?它与分子间作用力的关系如何
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