BTLA_HVEM抑制信号通路的研究进展.pdfVIP

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2015-07-25 发布于安徽
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BTLA_HVEM抑制信号通路的研究进展.pdf

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维普资讯 · 148 · 国际免疫学杂志2008年3月第 3l卷第2期 InternationalJournalofImmunology。March2008，Vok31，No．2 基于低氧特征设计的炎症阶段性治疗策略也显示了 (16)：13595—13598．良好的临床应用前景，然而，炎性细胞低氧适应及应 [11]TnagN，WnagL，EskoJ，eta1．LossofHIF—lalphainendothefial celisdisruptsaHypoxia—drivenVEGF autoerineloopnecessary for 答的机制与特征，以及细胞氧平衡调节因子 HIF对 tumorigenesis．CnacerCell，2004，6(5)：485-495．不同炎症介导细胞(淋巴细胞、巨噬细胞等)的调节 [12]KojimaH，GuH，NomuraS，eta1．AbnormalBlymphocytedevel- 机制目前尚不十分清楚，随着细胞低氧适应与应答 opmentnadautoimmunityinhypoxia—induciblefactorlet-deficient 机制的揭示，将对急慢炎性疾病如RA等的治疗提 chimericmice．ProcNaliAcadSciUSA，2002，99 (4)：2170- 2174．供新的靶点和新的策略。 [13]CramerT，YamnaishiY，ClausenBE，eta1．HIF—lalphaise88en- 参考文献 tialofrmyeloidcell—mediatedinflammation．Cell，2003，112(5)： [1]SemenzaGL．Lifewithoxygen．Science，2007，318(5847)：62— 645．657． 64． [14]CrossA，BarnesT，BucknallRC，eta1．Neutrophilapoptosisin [2]HarrisAL．Hypoxia—akeyregulatoryfactorintumourgrowth．Nat rheumatoidarthritisisregulated by local oxygentensionswithin RevCancer，2002，2(1)：3847． joints．JLeukoc Biol，2006，80(3)：521-528． [3]TaylorPC，SivakumarB．Hypoxiaandangiogenesisinrheumatoida卜 [15]A1一ShukailiAK，A1一JabriAA．hReumatoidarthritis，cytokinesnad thrifts．CurrentOpinioninRheumatology，2005，17(3)：293-298． hypoxia． atisthelink?Saud