遗传在人身心发展中作用.pptVIP

（二）遗传机制缺陷 遗传机制缺陷——是指由于染色体数目或形态 不正常或基因本身有缺陷。 遗传机制缺陷会引起发育障碍或精神障碍。 　　 * 发展心理学 遗传在人身心发展中的作用 发展心理学 （一）遗传及遗传机制 1. 遗传和变异 遗传——是亲代把生物信息传给子代，子代按照 所得的信息而发育、分化，因而子代总 具有和亲代相同或相似的性状。 变异——是亲代和子代之间，以及子代的不同个体 之间，总是有差异的现象。 2. 遗传机制——染色体、DNA和基因 新的生命开始于精子和卵子结合成受精卵的时刻，此时新生命就以包含全部生物遗传的46个染色体开始自己的生命历程。 染色体——是细胞核内的一种结构，其主要成分是一种叫脱氧核糖核酸的化学物质，简称DNA。 DNA——是遗传信息的携带者，它决定着生物体的各种性状和生物功能，其化学成分是一条很长的脱氧核糖核酸分子链结构。每个人的DNA分子在结构上都是有差异的。 基因——是遗传物质的最小功能单位，父母的生物特征就是通过基因传递给下一代的。 由于基因的传递，子女都继承父母的某些遗传特征。个体的性别、容貌、肤色、头发颜色和眼睛等都是由遗传基因决定的。个体的智力、个性和气质等也受遗传基因的影响。 发展心理学 　　　遗传机制缺陷引起的发育障碍　 　 性别发育不正常 患儿的性发育不正常，骨骼肌肉变态，智力低下，并伴有行为问题。由于染色体畸变引起。 　遗传机制缺陷引起的发育障碍 苯内酮尿症(PKU综合症) 由于隐性基因突变引起的，儿童缺乏一种用于消化含有 苯基丙氨酸的食物（包括牛奶）的酶。该病侵袭肌肉系统， 导致活动过度和严重的智力滞后。 1万个白人婴儿中有1个，非裔或亚裔美国婴儿很少。 　通过食物控制，进行治疗。 　　　胎儿期可以检测。 遗传机制缺陷引起的发育障碍 糖尿病 个体缺乏一种荷尔蒙，从而不能适当地代谢糖，导致过 于频繁的口渴和排尿这样的症状。假如不治疗会导致死亡。 2500个婴儿中有1个。饮食控制，胰岛素治疗。 胎儿期可以检测。 遗传机制缺陷引起的发育障碍 杜氏肌营养不良 性连锁性障碍，它损害肌肉产生如下症状： 言语含糊不清，缺乏自主运动能力。 3500个男婴中有1个，女婴中很少见。 无法治疗。 常在7—14岁时死于心肌衰竭或者呼吸感染。 胎儿期可以检测。 遗传机制缺陷引起的发育障碍 血友病 　一种性连锁性障碍，有时称为“流血不止病”。 儿童缺乏一种凝血物质，假如被擦破了皮或者刺伤 能够一直流血致死。 1万个男婴中有1个，女婴中很少见。 治疗方法：输血；警惕避免刺伤或者擦伤。 胎儿期可以检测。 遗传机制缺陷引起的发育障碍 囊肿性纤维化（CF） 儿童缺乏一种酶，从而不能防止黏液阻隔肺和消化 管道。尽管治疗方面的进步已经能够使一些人很好地活 到成年期，但更多患有（CF）的人死于儿童期和青年期。