包材备案、印制审核流程及管理程序.docVIP

起 草： 日 期： 审 核： 日 期： 批 准： 日 期： 生效日期： 签 字： 拷 贝 号： 变更记载： 制定（变更）原因及目的： 修订号 批准日期 生效日期 00 01 02 分发部门 (档案存档1份) 生 产 部 [ ]份 质量部QA [ ]份 质量部 QC [ ]份 一 车 间 [ ]份 二 车 间 [ ]份 物 料 部 [ ]份 工 程 部 [ ]份 行政人事部 [ ]份 营 销 部 [ ]份 包材备案、印制的审核流程及管理程序 为了确保包材备案、印制及时准确，避免造成延误和损失，达成产、供、销和谐，特制定本流程及管理程序。 一.审核流程 新包材备案审核流程： 新包材策划出来后，由销售部和质量部QA审核人员一起到正源药业包材设计处按24号令及相关规定审核，审核内容除文字外包括规格、尺寸、材质和图案；针对销售电话、贴牌商标由销售部确认，针对规格、辅料若有必要与生产核实，可电话核实。销售部和质量部QA审核为初审，初审完毕交质量部副经理二审，二审完毕再交质量部负责人终审，审核完毕，输一式四份稿件，在一份稿件上签字确认，即可送省局政务中心备案