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2015-07-26 发布于山西
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香港卫生署中药规例.pdf

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章： 549F 《中药规例》宪报编号版本日期 E.R. 1 of 2012 09/02/2012 赋权条文 (第549章第161(5)条) (略去制定语式条文—2012年第1号编辑修订纪录) [本规例(第12、15、22至28、31及33至38条 } 及附表2及3除外) 2003年4月30日 2003年第54号法律公告 } 第15及38条及附表3 2003年12月19日 2003年第229号法律公告第12、22、23及24条 } 第31条(与违反第26(1)条有关者除外) 2008年1月11日 2007年第219号法律公告附表2(与违反第26(1)条有关者除外) } 第37条(在该条与《中医药条例》(第549章) }2010年12月3日 2010年第123号法律公告第119条有关的范围内) 第25、26、27及28条 } 第31条(与违反第26(1)条有关者) 第33、34、35及36条 } 第37条(在该条与《中医药条例》(第549章)第 } 144条有关的范围内) 附表2(与违反第26(1)条有关者) }2011年12月1日 2010年第123号法律公告] (本为2002年第160号法律公告) 部： 1 导言 E.R. 1 of 2012 09/02/2012 (*格式变更─2012年第1号编辑修订纪录) ______________________________________________________________________________ 注： * 第1部的格式已按现行法例样式更新。条： 1 ( 已失时效而略去—2012年第1号编辑修订纪录) E.R. 1 of 2012 09/02/2012 条： 2 释义 E.R. 1 of 2012 09/02/2012 在本规例中，除文意另有所指外— 中间产品 (intermediate product) 指在中成药的制造过程中产生，并会用于该成药的进一步调配或生产程序的物质或合成物；包装物料 (packing material) 就任何中成药而言，指用以包装或再包装该成药的物料；失效日期 (expiry date) 就任何中成药而言，指由生产该成药的制造商所订定该成药的失效日期，第 549F 章 - 《中药规例》 1 该日期为其后即不应施用该成药者；成分 (ingredient) 就任何中成药而言，指— (a) 其有效成分；或 (b) 其赋形剂；批次编号 (batch number) 指用以识别以下事项的一系列的数字、英文字母或