2013浙科版选修1第四部分《实验十三 DNA片段的PCR扩增》课件ppt.pptVIP

五、实验小结 PCR仪加热高温使（ ）变性, 低温复性使引物与模板DNA（ ）, 延伸需将反应温度升至中温( ),在（ ）的作用下,以 （ ）为原料,以（ ）为复制的起点,合成新链。 如此重复改变反应温度,经（ ）三个阶段为一个循环,每一次循环使特异区段的基因拷贝数放大一倍,一般样品是经过30次循环,最终使基因放大了数百万倍; 将扩增产物进行电泳,经溴化乙锭染色,在紫外灯照射下肉眼能见到扩增特异区段的DNA带。 模板 互补 Taq聚合酶 四种脱氧核苷酸 引物 变性、复性和延伸 72℃ * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * DNA片段的PCR扩增 学习目标 1、了解PCR技术的基本操作 2、理解PCR的原理 3、讨论PCR的应用 PCR技术概论 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80 年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA 片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个