化学实验题知识要点.docVIP

实验化学 常用仪器与基本操作 一．掌握常用仪器的适用范围和使用规范。 类别 名称 适用范围 使用规范及主要注意事项 可直接加热的容器 试管 少量物质溶解、反应、集气 加热前外壁无水，盛液不超过容积1/3 坩埚 固体物质的高温灼烧 取下的热坩埚要放在石棉网上冷却 蒸发皿 溶液蒸发、浓缩、结晶 盛液不超容积2/3，搅拌、余热蒸干 垫石棉网加热的容器 烧杯 较大量物质溶解、盛装、反应 加热前外壁无水，盛液不超容积2/3 烧瓶 较大量物质反应、加热、制气 加热强外壁盛水，盛液不超容积1/2 锥形瓶 便于振荡的反应器/盛液/制气 滴定时只振荡，不搅拌；其余同烧瓶 不能 加热 的 容器 集气瓶 集气、试验气体性质 磨砂瓶口应配上磨砂玻璃片 试剂瓶 广口瓶盛固体；细口瓶盛液体 盛避光药品用棕色瓶；盛碱用橡皮塞 滴瓶 盛少量液体，便于移取滴加 滴管专用，不必清洗；其余同细口瓶 水槽 排水集气 不易盛放热水 启普器 固－液不加热制多量难溶气体 先查气密性；不适用大量放热的反应 漏 斗 类 漏斗 过滤；向小口径容器注入液体 过滤时应“一贴二低三靠” 长颈漏斗 装配反应器，添加液体 长管末端插入液面以下，形成液封 分液漏斗 装配反应器；分离不相溶液体 关闭活塞能防止反应器内气体逸出 量 器 量筒 粗略量取一定体积的液体 不能加热、配液和作反应器；要平视 托盘 天平 称量物质的质量，精确度为0.1 g 称前调零，称时左物右码，易潮解或腐蚀性药品放入玻璃器皿中称量 电子 天平 称量物质的质量，精确度为0.001 g 称前调零，称盛器后再调零，加入物质后直接读数 温度计 测量温度(量程大于温度范围) 水银球不接触器壁，不作搅拌器 容量瓶 配制定容定物质的浓度的溶液 先试漏；不能加热、直接溶解、贮存溶液；要平视 滴定管 酸碱中和滴定，精确度为0.01 mL，分酸式和碱式 碱式滴定管不能装酸和强氧化性溶液；先试漏、去气泡；左手控制活塞；要平视 热 源 酒精灯 温度500℃以下的加热 酒精量占容积1/4～2/3；禁用灯引燃和燃时填酒精；外焰加热；灯冒盖灭 酒精喷灯 温度500℃以上的加热 先预热，使酒精气化 夹 持 器 铁架台 夹持和固定仪器 铁夹、铁圈、仪器要夹在底座内侧 试管夹 夹持要加热的试管 夹在离管口1/4～1/3处，往上套夹 坩埚钳 夹持灼热的坩埚或固体物质 灼热的坩埚应先移至石棉网上冷却 干 燥 器 干燥管 用固体干燥剂干燥和净化气体 干燥剂装满球形部分；气流“大进小出” 洗气瓶 用液体干燥或净化气体；集气、贮气；作安全瓶、反应器 洗气除杂、水排气、集重气“长进短出”；气排水测气体体积、集轻气“短进长出” 辅助 器材 研钵 研磨、粉碎固体物质 不能砸，只允许压碎或研磨 玻璃棒 搅拌、引流、转移固体、蘸液 搅拌时不碰仪器，蘸液后冲洗干净 胶头滴管 吸取和滴加少量液体 吸液后不横放；上方滴入；用后洗净 二．掌握化学实验基本操作。 1．药品的取用：① 取用固体：块状的用镊子，粉末用药匙或纸槽。② 取用液体： 瓶盖倒放，标签朝手心，瓶口紧靠容器。③ 浓酸、浓碱的使用：必须特别小心，防止皮肤和衣物被腐蚀。注意取用的“五不原则”（不手触、不鼻凑、不尝味、不放回、不丢弃）和最少量原则（液体1 mL～2 mL，固体盖满底部）。 2．物质的称量和液体的量取：即托盘天平和量筒的使用，注意10 mL、50 mL量筒的最小刻度分别为0.2 mL、1 mL。 3．物质的加热：即酒精灯的使用，注意给试管中的液体加热不要将试管口对着人；给固体加热应将试管口略向下倾斜；水浴加热试管底部不能接触盛有热水的烧杯底部。 需水浴加热的实验有：1,2(二溴乙烷的消去反应、所有的银镜反应、苯的硝化反应（50℃~60℃）、乙酸酯的制取与水解（70℃~90℃）、酚醛树脂的制取（沸水浴）等。 测混合物的温度：测物质溶解度、实验室制乙烯；测蒸气温度：实验室蒸馏石油、测乙醇的沸点；测水浴温度：苯的硝化反应、温度对反应速率影响的反应。 4．仪器的连接与拆卸：连接顺序是从左到右、自下而上；拆卸顺序恰好相反。 注意：连接时，应把玻璃导管一端蘸水后，变旋转边向橡皮管中插入。拆卸时，不能使劲拉。 5．检查装置的气密性：① 把导管一端浸入盛水的烧杯中，若导管内液面低于烧杯中的水面，则表明装置不漏气；② 手握导管（或微热），观察导管口有气泡，且冷却后导管口有水柱上升，则表明装置不漏气。 6．玻璃仪器的洗涤：有水洗、酸洗、碱洗、有机溶剂洗，要求洗过的仪器内壁附着的水不聚成水滴，也不成股流下。 碱洗：苯酚、油脂用NaOH溶液或热纯碱溶液洗。酸洗：银镜、铜镜或Cu2O用稀硝酸洗；难溶性碱、碱性氧化物、碳酸盐用盐酸洗