两个典型工业区大气PM2.5上三类多环芳烃分布特征.docVIP

两个典型工业区大气PM2.5上三类多环芳烃的分布特征 PAHs associated with PM2.5 at two industrial sites of South China 魏世龙1，刘明1，黄渤1，毕新慧1，盛国英1，傅家谟1,2 Shilong Wei1, Ming Liu1, Bo Huang1, Xinhui Bi1,*, Guoying Sheng1, Jiamo Fu1,2 中国科学院广州地球化学研究所，有机地球化学国家重点实验室，广州，510640 上海大学环境与化学工程学院，上海，200444 1. State Key Laboratory of Organic Geochemistry, Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, 510640, P.R. China 2. School of Environmental and Chemical Engineering, Shanghai University, Shanghai 200444, P. R. China 引言 PAHs由于其致癌致突变特性引起了全球的关注 (Offenberg and Baker, 1999; Yassaa et al., 2001)。美国环保署和欧洲共同体选择了16种PAHs作为优先控制的PAHs。但有研究发现：在成分复杂的环境样品中，优控PAHs仅占致癌致突变风险的一部分。从环境及燃烧样品萃取物中得到的分子量大于300高分子量（HMW）PAHs表现出了显著的致突变效应 (Durant et al., 1998; Marvin et al., 1995; Wornat et al., 2001)。因此，对HMW PAHs的定量分析对于评价环境大气中PAHs的潜在健康风险具有非常重要的意义。 Nitro-PAHs和oxy-PAHs能够通过化石燃料以及生物质的不完全燃烧产生(Nielsen, 1984)，同时可以通过气相反应非均相反应生成 (Paputapeck et al., 1983; Pitts, 1987)。部分nitro-PAHs表现出比非取代PAHs更高的致癌及致突变性 (Durant et al., 1996; Lewtas et al., 1990)，并且占据大气中致突变作用化合物很重要的一部分 (Kawanaka et al., 2008; Ozaki et al., 2010)。不仅可以丰富我国在气溶胶PAHs分析检测和污染源研究方面的内容，而且对于深入认识PAHs的环境健康效应也具有重要意义。 材料与方法 2.1 样品的预处理方法 在萃取处理之前需要分别加入这三类PAHs的回收率物。选用60mL二氯甲烷进行超声萃取三次。之后选用旋转蒸发仪将液浓缩硅胶/氧化铝色谱柱分离去除浓缩样品中的干扰物质，液分两个组分，第一组分是正己烷液，主要包含脂肪烃类物质。第二组分是二氯甲烷和正己烷的混合液包含三类PAHs。 2.2 仪器分析 优控PAHs分析，选择DB-17ms（60 m × 0.25 mm × 0.25 μm）柱。GC的运行条件为：进样口温度为290℃，检测器温度为220℃。氮气作为载气流速为1.0mL min-1色谱的升温程序为：初始温度60℃保持分钟，然后在6℃/min下升温到300℃保持45分钟：进样口温度为290℃，检测器温度为230℃。氮气作为载气的流速为1.2mL min-1色谱的升温程序为：初始温度200℃在2℃ min-1下升温到310℃保持75分钟，然后在45℃ min-1下升温到320℃保持10min对于nitro-/oxy-PAHs选择DB-5ms（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）色谱柱GC的运行条件为：进样口温度为290℃，检测器温度为250℃氮气作为载气的流速为1.2mL min-1。色谱的升温程序为：初始温度80℃保持4min，然后在5℃ min-1下升温到300℃保持10min。 3．结果与讨论 3.1优控PAHs的浓度及分布特征 夏季PAHs总浓度平均值范围为7.38-33.1 ng m-3，而冬季，则为42.2-113 ng m-3。非参数曼-惠特尼U检验表明：高4-6PAHs浓度在A、B两地存在显著性的区别。对于点A而言，主要以苯并[b]荧蒽（BbF），BaP，INP和BghiP为主，占了PAHs总量的70.074.8%。B点检测到了异常高浓度的TPB，B点以BbF, TPB，INP和BghiP为主，占总量的70.475.0%。其中，B点TPB所占比例在夏季和冬季分别是A点的10倍和3倍，表明：TPB可能可以作为电子垃圾拆解的一个特征物。大