伴性遗传(公开课).pptVIP

红绿色盲症:   是由位于X染色体（性染色体)上的隐性基因控制的伴X隐性遗传病。 1 祝同学们学习进步！ 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 10号是携带者的概率 = ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 男孩是色盲的概率 = ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率 = (?× 1) ×?= (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 × 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：假设反证法。 　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 　　假设与事实不符，所以假设错误。 伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。 伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？ 女性患者多于男性患者 伴X显性遗传病 解释：可用遗传图解的方法进行推导。 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点: 女性患者多于男性患者；连续遗传。 　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 外耳道多毛症 遗传特点： 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ 返回 伴Y遗传 (二) 伴性遗传 1、概念 2、色盲的发现 3、伴性遗传的分类 特 点 伴Y遗传 伴Ｘ显性遗传 伴Ｘ隐性遗传 类型 １、男性患者多于 女性患者 ２、交叉遗传 ３、隔代遗传 １、女性患者多于 男性患者 ２、连续相传 只传男不传女 （限雄遗传） (一) 性别决定 1、常