N，N，N＇，N＇-四己基丁二酰胺从硝酸介质中萃取铀、钍.pdfVIP

溶剂举取新进展 1 47 N，N，N 7，N’～四己基丁二酰胺从硝酸 介质中萃取铀、钍‘ 王友绍曲宝涵崔文善谭台哲 (莱阳农学院基础即莱阳265200) 孙恩修(山东大学¨学系，济南250100) 摘要本文酹究了N，N，N’，N‘·四己基丁二酰胺(THSA)从硝酸介赛 中苹鞋铀、钍的机理．通过考察HNO，滟度，THSA浓度及温度对铀和钍分配 系数的影响，撂出了革台铷的组成为，．】0z(NO，)：·1HSA和Th(NO，)t· 2-1 HSA，荇计算出苣取反应的丧观平衡曾数皿热力举重数． 关譬词N，N．N 4．N’踞己基于二眦黩(THSA)藩产。#取铀tVI：兰 “Vj 1．前 言 自S·ddallⅡ11首次提出四取代双酰胺可作为锕系和镧系元 素的萃取剂以来，有关酰胺的研究近十几年泉有了迅速的发展t实 验证明酰胺袭革取是提取许多放射性元素．贵金属元素的有发展 前途的萃取耕2“。 这类萃取剂含有两个强极性的C=O基团，与吉磷类萃取剂 ～样对金属离子有较强的萃取能力，由于该类苹取剂分子中不台 有磷原子，故能完全燃烧而不留固{毒产物，对处理核燃料废物尤为 耍爱·盔处理过罄中生成的降解产物亦不影响萃取过程。 我们在四取代双酰胺研究的基础上[“，由自制的N，N，N’， N1l四己基丁二酰胺(THSA)，以正。二烷为稀释荆t系统的研究 -国采白}}!；科学萋盒资助硬耳 148 第二章金属元索羹取 了硝酸介质中萃取铀、钍的反应机理，并对其萃取机理作了箍要的 讨论． 2．实验设备与方法 2．1试剂与仪器 池，南京烷基苯厂产品，磺化处理{正十二烷，福克进口试剂t上海 进口试剂分装厂；TBP使用前依次用等体积的2 洗至中性；其它试剂均为分析纯． 产品；1cm石英比色皿，宜兴和桥玻璃仪器厂产品。 2 2实验方法 分别取古有铀、钍金属离子的硝酸溶泣与～定浓度的THSA一 系数D． 2．3分析方法 铀用偶氮胂1分光光度法测定，钍用羁氮氯膦一mA分光光度 法测定。 3．实验结果与讨论 泞齐j革取新进展t49 3．I革取平衡时间的选择 实验汪明THSA萃取绱、钍不副lOmin就能达到平衡．以下 的分配系数实验中振荡时闻均为10rain。 图1为水相硝酸浓度yf 铀、钍的分配系数的影响。由图1可以看出随着水耜硝酸浓度的增 加，各金届离子分配系数也增大；水相硝酸浓度继续增高时，铀、钍 分配系数达到最大值，然后下降，这是因为硝酸、金属离子与 ’I、HSA竞争配位使有效的THSA减少的缘故。 TBP。iE十二靛萃取铀、钍的规律基本相似，从总体上来说分配系 比．可以明显提高Th的收率，缩短流程，减少萃取荆的用量，磕少 铀仍有较大的分配系数，而钍均分配系数较小，可以达到很好的 铀、钍分离。 3 3萃取剂浓度对铀(VI)和钍(IV)革取的影响 离子的萃取可阱用下列反应式表示： W 式中K。为表观平衡常数 D 。， [M(N03)n·xTHSI!]㈨一 k一丽■再丽可瓦恧霄；两弧。酉巧i刀雨甄荪 在活度系数不变的情况下，上式可写为： 150 第二章 金属元素萃取 ———————————————————————————一～————一 fHN03J．molI。1 图1 NHO，敲度对铀(vI)和钍(1V)分配系敛。内影啶 [THSA]=[TBP]一o，5tool-L。 从上式可蹦