BMP15基因作为影响蒙古羊双羔性状候选基因及研究.pdfVIP

遗传育种 全国养羊生产与学术研讨会议论文集 245 BMPl5基因作为影响蒙古羊双羔性状候选基因的研究 杨燕燕1-一，邵 凯1，达 来1，曹贵方2，苏 和1，田 瑛1，杭乃诚1，鸟达巴拉1，青格勒1 (1．内蒙古农牧业科学院畜牧研究所，呼和浩特010030； 2．内蒙古农业大学动物科学与医学学院，呼和浩特010010) 因与蒙古羊双羔群体繁殖性状之间的关系。为开展蒙古羊高繁殖力的遗传学基础研究提供科学依据。实 验以蒙古羊单羔群体(18只)、多胎类型小尾寒羊(30只)为对照组对蒙古羊双羔群体(50只)进行了 FragmentPolymor 蒙古羊单羔群体以及多胎类型小尾寒羊群体中均不存在该位点的突变。即BMPl5的FecXl位点不是影 响蒙古羊和小尾寒羊多胎性状的主效基因；②在3种群体中存在相应的Bl突变28—30bp(CTr缺失)， 寒羊群体中3种基因型母羊平均产羔数差异不显著(伶O．05)。经r适合性检验表明，蒙古羊双羔群体 Weinberg平衡(P0．05)。 关键词：羊：多胎；BMPl5基因 人们在研究基因组结构时发现。在基因组中控制 道了BMPl5的两个重要功能：①通过抑制颗粒细胞上 生物性状的基因并不是随机分布的．而是有相关功能 的基因常常是成簇分布的。往往存在于彼此相邻近的 BMPl5能够促进颗粒细胞的增殖，在卵泡发育早期起 染色体区域。形成紧密连锁的基因簇。在这一理解的基 FecX一基因在成熟肽核苷酸92位发生卜A突变，即 础上Geldermann提出了数量性状位点(quantitative- traitLoci，QTL)的概念。一般相对微效多基因而言对数(V31D)，杂合突变绵羊排卵数上升，可以产2只或3 只羔羊，而纯合突变由于在形成卵泡时会有障碍，反而 量性状有明显效应的基因即称为主效基因(major gene)。然而，究竟效应多大时才可被确认为主效基因 还尚无统一定论。统计学上将遗传效应大于一个表型 者存在种系点突变，BMPl5基因对雌性生殖是必需 标准差的基因称为主效基因。事实上，目前所发现的 的，卵巢衍生因子的自然突变以一种剂量敏感方式引 主效基因的效应已经远远超过了这个标准。主效基因 的发现及对其遗传机理的认识使人们打破了常规的育 种方案的局限．为研究家畜的遗传规律提供了新的思 SSCP和直接测序在编码区共发现4个单核苷酸多态。 路。 骨形态发生蛋白15(bonemorphogeneticprotein基亮氨酸缺失，形成Bl突变体，该突变没有改变 15，BMPl5)又为生长分化因子9B(gro讪differenti．BMPl5的功能。 ation 目前。对于影响蒙古羊双羔性能主效基因的相关 factor-gB，GDF-gB)属于TGF—B超家族。Gal． 10way等证实了BMPl5在绵羊卵巢中表达。绵羊卵巢 中B胛15mRNA被唯一定位于卵母细胞。OtsLtka等报 中国草食动物 2010年专辑 因 旨在探索泼候选基田与蒙古羊职羔群体繁殖性状 1 5h经硝酸银染色．观察记录结果井照相保存。 之问的关系．为开展蒙古羊高繁殖力的遗传学基础研 1 5 PCR产物的直接科序 究提供科学依据。案古羊作为内蒙古地区地方品种，对 经多态分析后．选取不同纯和基用型十体的PCR 其种质特性进行探人研究．井在分子遗传水平对其遗 扩增产物直接进去测序。 传规律和机制进行阐述．将对今后蒙古羊品种资源保 2结果与分析 护皿生产利用具有特殊而重要的意义。 21PCR扩增结秉 1材料和方法 PCR扩增产物