SphKS1PS1PR信号通路在肿瘤发病机制中作用.pdfVIP

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·综述· P—S1 SphK—SIPR信号通路在肿瘤发病机制 中的作用 雷烨许晓倩王健民 【摘要】 1一磷酸鞘氨醇(S1P)是一种具有生物活性的脂质信使,可由鞘氨醇激酶(SphK)催化产生, 并作用于1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR)介导多种生物学行为。研究表明,SphK、SIP及S1PR的异常与白血 病、乳腺癌、结肠癌、淋巴瘤等的发生发展密切相关,S1PRl与信号转导及转录激活子3(STAT3)的相互 作用也参与了恶性肿瘤的发病,因而具有潜在的肿瘤治疗价值。 【关键词】 肿瘤;STAT3转录因子;SphK.SIP—S1PR信号通路 Rolesof in tumors of Lei SphK·S1P—S1PRsignalingpathwaypathogenesis Ye,Xu Jian— Xiaoqian,Wang Medical min.DepartmentofHematology,ChangHaiHospital,SecondMilitary 200433, University,Shanghai China Correspondingauthor:Wang Jianmin,E-mail:jmwang@medmail.con.ca akindofbioactive whichis 【Abstract】 P)is Sphingosine-1一phosphate(SI messenger catalyzedby mediatesvarious behaviors to sphingosinekinases(SphK)and biological throughbindingsphingosine-1一phos— demonstratethattheaberrationof S1PRis and related phatereceptors(S1PR).Researches SphK,S1P closely totheoccurrence as and of cancerand developmentcancers,suchleukemia,breastcancer,colorectal lympho— ma.The interactionbetweenS1PRland transducerandactivatorof showntO 3(STAT3)is signal transcription take inthe of tumorsas are consideredtohavethe part pathogenesismalignant well.Therefore,they potential tumor—treatmentvalHe.

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