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·综述·
P—S1
SphK—SIPR信号通路在肿瘤发病机制
中的作用
雷烨许晓倩王健民
【摘要】 1一磷酸鞘氨醇(S1P)是一种具有生物活性的脂质信使,可由鞘氨醇激酶(SphK)催化产生,
并作用于1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR)介导多种生物学行为。研究表明,SphK、SIP及S1PR的异常与白血
病、乳腺癌、结肠癌、淋巴瘤等的发生发展密切相关,S1PRl与信号转导及转录激活子3(STAT3)的相互
作用也参与了恶性肿瘤的发病,因而具有潜在的肿瘤治疗价值。
【关键词】 肿瘤;STAT3转录因子;SphK.SIP—S1PR信号通路
Rolesof in tumors
of Lei
SphK·S1P—S1PRsignalingpathwaypathogenesis Ye,Xu Jian—
Xiaoqian,Wang
Medical
min.DepartmentofHematology,ChangHaiHospital,SecondMilitary 200433,
University,Shanghai
China
Correspondingauthor:Wang
Jianmin,E-mail:jmwang@medmail.con.ca
akindofbioactive whichis
【Abstract】 P)is
Sphingosine-1一phosphate(SI messenger catalyzedby
mediatesvarious behaviors to
sphingosinekinases(SphK)and
biological throughbindingsphingosine-1一phos—
demonstratethattheaberrationof S1PRis
and related
phatereceptors(S1PR).Researches SphK,S1P closely
totheoccurrence as
and of cancerand
developmentcancers,suchleukemia,breastcancer,colorectal
lympho—
ma.The
interactionbetweenS1PRland transducerandactivatorof showntO
3(STAT3)is
signal transcription
take inthe of tumorsas are
consideredtohavethe
part pathogenesismalignant well.Therefore,they potential
tumor—treatmentvalHe.
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