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第24卷第l期 病 毒 学 报 V01.24No.1
CHINESE
2 0 0 8年1月 JOURNAL0FVIROLOGY January2008
祝婷¨,丁心平孙,万延民1,刘连兴1,彭虹1,黄相刚1,冯晏萌1,
邬超1,阮玉华1,韩丽凤1,邢辉1,王建军3,苏斌3,徐臣2,徐建青1,邵一鸣1
(1.中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心,北京100050;
2.阜阳市疾病预防控制中心,安徽阜阳236000;3.安徽省疾病预防控制中心,安徽合肥230061)
摘要:近年来,一些研究发现,GBV—c/HIV共感染可延缓HIV感染疾病的进程,然而也有一些研究得出不同的结
论。本研究收集我国安徽省阜阳市HIV血清学阳性的既往献血员血浆标本,对其进行GBV—C感染的检测,研究
203人中检出GBV
染者(17例,32.7%)。分析发现,GBVC感染与未感染两组患者的CD4+T淋巴细胞绝对计数和HIV病毒载量
数据均无统计学差异。本研究中的HIV1感染者均未接受ART治疗,因而排除了治疗对疾病进展的影响。研究
结果显示,在HIv_l感染晚期的献血人群,GBV—C/HIV共感染对CD4细胞和病毒复制水平无显著影响。由于本
研究对象中无HIVI早期感染者,因而不能判断GBV—C在HIV1感染的早期对疾病进展有无影响。
关键词:GBv-C;HIV;CD4+T淋巴细胞计数;疾病进展
中图分类号:R373.9文献标识码:A 文章编号2008)01—0017—05
庚型肝炎病毒(HGV/GBV—C)是1995年发现本研究对我国安徽省阜阳市2005年9月收集
的一种RNA病毒u],其基因组与丙肝病毒(HCV)
相似口]。GBV—C病毒在世界范围内分布很广,该病
毒早期被认为可导致肝炎,然而随后的研究并未证 和CD4+T淋巴细胞绝对计数的影响。
明他与肝炎或人类其他疾病有关口]。目前,已经发
现了5种GBV—C的基因型,他们之间存在12%的 材料与方法
核苷酸差异[4’5]。GBV-C病毒主要经血和血制品等
肠道外途径传播¨j,也有研究证明该病毒通过性途 1标本来源 研究对象为我国安徽省阜阳市的203名有既
径传播¨]。 往献血史的献血员,该批病人因献血感染HIV病毒。招募
HIV感染者经常合并其他病原体感染,尤其是 对象符合以下人选条件:年满18周岁,自述献血史为1995
年以前,HIV1感染通过ELISA及Western
blot确定,未进
与肝炎病毒共感染[8]。HBV或HCV共感染可增
行抗逆转录病毒治疗(Antiretroviral
Therapy,ART)。所有
加HIV感染者的死亡率[9]。一些研究证明,GBV—
的样本采集均在得到研究对象签署的知情同意后进行。样
C病毒血症对HIV感染有积极的作用,可以延缓
本收集使用EDTA真空采血管进行静脉抽血。血样采集后
HIV感染的疾病进程n0’11]。GBV-C病毒复制与降
10h内运至国家性病艾滋病预防控制中心病毒免疫学实验
低HIV病毒载量及提高CD4+T淋巴细胞计数存
室进行CD4+T细胞计数及血浆分离等。血浆分离后一80℃
在一定关系[12’13]。然而,也有一些研究不能证实这 冻存,用于HIV病毒载量检测及GB
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