GBVCHIV共感染对AIDS疾病进程与HIV病毒复制的影响.pdfVIP

第24卷第l期 病 毒 学 报 V01．24No．1 CHINESE 2 0 0 8年1月 JOURNAL0FVIROLOGY January2008 祝婷¨，丁心平孙，万延民1，刘连兴1，彭虹1，黄相刚1，冯晏萌1， 邬超1，阮玉华1，韩丽凤1，邢辉1，王建军3，苏斌3，徐臣2，徐建青1，邵一鸣1 (1．中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心，北京100050； 2．阜阳市疾病预防控制中心，安徽阜阳236000；3．安徽省疾病预防控制中心，安徽合肥230061) 摘要：近年来，一些研究发现，GBV—c／HIV共感染可延缓HIV感染疾病的进程，然而也有一些研究得出不同的结 论。本研究收集我国安徽省阜阳市HIV血清学阳性的既往献血员血浆标本，对其进行GBV—C感染的检测，研究 203人中检出GBV 染者(17例，32．7％)。分析发现，GBVC感染与未感染两组患者的CD4+T淋巴细胞绝对计数和HIV病毒载量 数据均无统计学差异。本研究中的HIV1感染者均未接受ART治疗，因而排除了治疗对疾病进展的影响。研究 结果显示，在HIv_l感染晚期的献血人群，GBV—C／HIV共感染对CD4细胞和病毒复制水平无显著影响。由于本 研究对象中无HIVI早期感染者，因而不能判断GBV—C在HIV1感染的早期对疾病进展有无影响。 关键词：GBv-C；HIV；CD4+T淋巴细胞计数；疾病进展 中图分类号：R373．9文献标识码：A 文章编号2008)01—0017—05 庚型肝炎病毒(HGV／GBV—C)是1995年发现本研究对我国安徽省阜阳市2005年9月收集 的一种RNA病毒u]，其基因组与丙肝病毒(HCV) 相似口]。GBV—C病毒在世界范围内分布很广，该病 毒早期被认为可导致肝炎，然而随后的研究并未证 和CD4+T淋巴细胞绝对计数的影响。 明他与肝炎或人类其他疾病有关口]。目前，已经发 现了5种GBV—C的基因型，他们之间存在12％的 材料与方法 核苷酸差异[4’5]。GBV-C病毒主要经血和血制品等 肠道外途径传播¨j，也有研究证明该病毒通过性途 1标本来源 研究对象为我国安徽省阜阳市的203名有既 径传播¨]。 往献血史的献血员，该批病人因献血感染HIV病毒。招募 HIV感染者经常合并其他病原体感染，尤其是 对象符合以下人选条件：年满18周岁，自述献血史为1995 年以前，HIV1感染通过ELISA及Western blot确定，未进 与肝炎病毒共感染[8]。HBV或HCV共感染可增 行抗逆转录病毒治疗(Antiretroviral Therapy，ART)。所有 加HIV感染者的死亡率[9]。一些研究证明，GBV— 的样本采集均在得到研究对象签署的知情同意后进行。样 C病毒血症对HIV感染有积极的作用，可以延缓 本收集使用EDTA真空采血管进行静脉抽血。血样采集后 HIV感染的疾病进程n0’11]。GBV-C病毒复制与降 10h内运至国家性病艾滋病预防控制中心病毒免疫学实验 低HIV病毒载量及提高CD4+T淋巴细胞计数存 室进行CD4+T细胞计数及血浆分离等。血浆分离后一80℃ 在一定关系[12’13]。然而，也有一些研究不能证实这 冻存，用于HIV病毒载量检测及GB