溶胶—凝胶法固定生物活性物质地研究进展.pdfVIP

维普资讯 Vo】．21 高等 学校 化 学学报 NO．5 2()00年 5月 CHEM 】CAIJOURNAI[)FCHINESE UNIVERS1TIES s 5～680 [综合评述] 溶胶一凝胶法固定生物活性物质的研究进展 张宇陈年友 朱龙根 (=)6午 ／ ，¨ (南京大学配位忧军丽 ，一百新再国家重点实验室，南京210093’仗 Dj ，一 ／ 扫1 摘要 综述了近年来溶胶 凝胶(s。1 一 g1)技术在生物活性物质固定化方面的应用和进展．蛋白质、酶、抗体 (抗原)、细胞及微生物均可被包埋于 s。l—gel玻璃中·包埋后，这些生物活性物质仍保持其生物活性和光谱 ／ L／薹关中键黧国分词类号塾：0g6!4琏8．17包一埋，；罨生文物献活标性识物码质A糟譬文章誊编号TOt251一0力7902(o∞蘸f石_一o67506，，J：磊『一是聋枣 现代科学技术的进步给材料科学的发展和应用带来rl新的机遇和挑战．生物材料 由于其独特的生 物、物理和化学性能而成为材料科学的研究热点．设法将有生物括性的物质固定化是生物材料开发和 利用中的重要课题，常用的方法是将其通过物理吸附或共价连接固定于固体基质上口]．但是物理吸附 的稳定性较差 ，被吸附物质容易脱附而返回溶液中；共价连接往往导致蛋白质结构的改变及酶括力下 降 ]，近年来发展起来的Solgel法将蛋白质和酶等生物活性物质包埋于多 L的光学通透性玻璃中，为 生物活性物质的固定化提供了一条新途径 。．Sol—gel过程条件温和，适用范围广泛，包埋于Solgel 玻璃中的生物括性物质可以保持其结构、活性和功能，而且小分子还可以通过 Solgel玻璃的孔道与生 物活性物质接触．另外，Sol—gel玻璃的孔大小具有一定的可调性¨，这进 步提高了生物化学反应的 选择性． 1 Sol—gel过程及其对生物分子的包埋 solgel过程包括溶胶的形成(So1)、溶胶的凝胶化为湿凝胶(Ge1)和湿凝胶的干燥等几个步骤_5 ， (1)水解、缩合而形成溶胶：绝大部分Sol—gel技术是用低分子量的金属烷氧基化合物[如 M(0R)，M为si，A1，Ti等，其中使用得最多的是Si；R为甲基、乙基、异丙基等]作为前驱体(pre cursor)和水反应．由于硅氧烷和水不互溶，通常加入相应的醇作为共溶剂．溶胶形成的化学反应有 3种类型：酯的水辫、硅羟基之问的缩合、硅羟基与酯的缩合． (2)凝胶化：在缩聚的初始阶段，胶体粒子表面负电荷之间的排斥作用使胶粒稳定．但随着水辫 和聚合过程的进行，水被消耗，溶剂蒸发，胶粒浓度随之增大，使这种稳定作用减弱从而发生凝胶化． (3)干燥和老化：在凝胶化的最后阶段，随着水和溶剂的挥发，毛细管力使凝胶网络聚集而发生 收缩．此时往往会发生凝胶的干裂+Hench等 建议在Solgel过程中加入一些表面括性剂如曲拉通 ·x (Triton—x)以防止这种现象发生． 乙醇能使生物分子变性而导致括性降低，甲醇的极性和水相近，在甲醇溶液中的生物分子失括程 度 比在 乙醇溶液中小得多．因而在进行生物分子包埋时，通常选择 甲醇为共溶剂，四甲氧基硅烷 (TMOS)为前驱体．最近改进的不用共溶剂而用超声分散的方法能够使前驱体和水充分混合，进一步 克服了溶剂的影响 ．TMOS和水的反应是惰性的，酸催化可以加速反应的进行t因此在由TMOS水 解制溶胶时常用盐酸作为催化剂以加快水解反应的进行，但高酸性不利于生物分子的稳定存在．解决 收稿 日期：1999—09—30 基金项 目：国家自然科学基金f批准号：g98R3001)资助课题