硒的杂多化合物地研究进展.pdfVIP

第13卷第2{lIJ 广东有乜金属学报 V01．13，No．2 2003年11月 Nov．2003 文章编号：1003—7837(2003)02--0123～07 硒的杂多化合物的研究进展 娄振宁1，王淑坤2 (1．辽宁大学化学科学与工程学院；2辽宁大学环境科学系，辽宁沈阳110036) 摘要：对硒的杂多化台物的种类及其用途进行了较为详细的概述，并对硒的杂多化台物的发展趋 势作了r预测． 关键词：硒；杂多酸；进展 中图分类号：0613．52文献标识码：A 多酸化合物是一类最有应用前景且具有优异性能的多核配合物．它广泛用于催化化学、分 析化学、生物化学、药物化学和材料化学等领域01“． 目前，化学元素周期表中大约有67种元素可以作为杂原子．其中以稀散元素作为杂原子 的杂多酸及其盐的合成、结构、性质及应用研究已成为稀散元素化学较为活跃的领域，不断有 新型杂多配合物被合成．20世纪初，W．Prandtl等报道了首例含有硒的杂多阴离子．然而，直 到最近的15年，一些型体的结构才被确定．以硒原子为杂原子的杂多化合物的晶体结构报道 较少，因此，本文将对硒的多酸化学做一慨述． 1硒的二元杂多配合物 I．I Se—Mo 具有低聚的簇状结构和较小的A：B值．但无限延伸(链状、层状或三维骨架结构)的杂多阴离 子比较少见．然而，具有这样结构的杂多阴离子预示着有一定的应用价值，特别是那些具有各 向异性结构的杂多化台物，因为表现出较高的贮存电子的能力，故可以作为新型导电材料．C． Robl等使用超过量的Se；，在水溶液中合成新型链状富含Se的杂多阴离子[SeFMoOs≯_”． [SefMoO。P一的结构在杂多阴离子化学上是史无前例的．晶体属单斜晶系．空间群P2，／a，n 残渣中存在K。M00。和Se，如图1和2r”所示． 收稿日期：2003一04—28 *基金项目：辽宁省教育J于自然科学基金资助项目(990121015) 怍者简介：娄撮宁(1974一)．女，辽宁辽阳人．硕士 厂东有色金属学报 图1在[oio]方向MoO。八I百『体与两个SeO。伪四面体相连组成[SeFMoOeP— of octahedralinkedtwo tetrahe Fig．11Se?M008P MoOB by Se03pseudo hctcropolyanionconsisting dronfrom[010]direction 黄桂清等利用还原埠C化重构法合成了具 有Strandberg型含硒的杂多化台物 · K3Na[Se2M05021]2H20的单晶=4]， [Se：Mo。O：。]4一是环状结构的．对该结构测定表 明，此化合物属单斜晶系，阴离子包含通过共边 和共顶点相连的五聚MoOs八面体，组成八面 体的5个金属原子近似形成五角平面骨架，2 个SeOs三角锥分别加在五角平面的上、下方． C．Robl等合成了链式杂多阴离子 K正Se”Mo。O．。]·3．5H20C…．晶体为无色单斜 品系．空间群为C2／m，d—1703．5(2)，b一 1088．5(1)，[一865．3(1)pro，J9—109．66(9)。， 该化合物很容易裂成薄纤维，在460～470 c时囝2在[001]方向[SeFM000一正弦波状阴离子链 分解． Sinewavechain Fig．2 of[SeFM。08]?一her． S．Himeno等用Raman光谱和循环伏安 eropolyanionfrom[001]direction 法研究了在乙腈或丙酮的酸性溶液中，新型杂 件-“．Raman光谱