长花党参中木犀草素的分离鉴定与高效液相色谱含量测定.pdfVIP

第28卷增刊 分析试验室 V01．28．su斛． I．,aboratorv 2009—11 2009焦11月 Chine鸵Journalof．^J1dvsis 长花党参中木犀草素的分离鉴定 及高效液相色谱含量测定 刘鑫州一，梁健1，彭树林1，丁立生1，顾玉诚2 (1．中国科学院成都生物研究所，成都610041； 2．先正达Jealon’sHill国际研究中心，Berkshire，RG426EY) Wall．)中分离鉴定出木犀草 thalictrifolis 摘要：从藏药材长花党参(C．o幽nops／s 素，并以该主要化学成分为对照品进行高效液相色谱定量分析。这是对长花党 参化学成分的首次报道，木犀草素为该藏药材的主要活性和指标成分，其含量 为全草的0．7％。 关键词：长花党参；木犀草素；高效液相色谱 Wall．)为桔梗分，得黄色粉末8 长花党参(Codonopsisthatictrifolis g。该黄色粉末与木犀草素作 科党参属植物，多生于海拔3800。4600m的高山 TLC对照尼值一致，在紫外(254nm)灯下呈黄色 草地和灌丛，产于西藏南部、中部至东南部的广 荧光。ESI．MS出现准分子离子峰m／z 287[M+ 大地区，尼泊尔、锡金也有分布【l_】。该植物为《晶 H]+和mlz 285[M—H]一；1HNMR(DMSO．d6)谱 珠本草》中记载的传统藏药材“陆得多吉”之白花种 中给出dH 类，用于消炎散肿和治湿疹【2]。迄今还未见该藏药 材的化学成分报道。本文介绍长花党参全草中主 6．44和6．19(各 4’)4个羟基质子信号。此外，艿H 要成分木犀草素的分离鉴定以及采用高效液相色 谱进行的含量测定。 IH，d，，=2．0m)为H-6和H-8的2个质子信号； l实验部分 艿H6．68(1H，s)为H．3质子信号；艿H6．89(IH，d， 1．1实验样品、材料和仪器 J=8．5I-lz)、7．40(1H，d，J=2．0I-lz)和7．42 藏药材长花党参由西藏自治区食品药品检验 (1H，dd，，=8．5，2．0Hz)的ABX系统信号为限 所格桑索朗副主任药师采集并鉴定。 5’、H-67和H-2’质子信号。上述数据与文献值完全 分析仪器使用BrukerAV．600核磁共振仪(1MS 吻合【3】，固将该化合物鉴定为木犀草素。 为内标)和FinniganLCQDECA液质联用仪。薄层层 1。3 HPLc定量分析 析(GF笏4)和柱层析硅胶(160—200，200—300目) 为确定木犀草素在该植物中的含量，采用 均为青岛海洋化工厂产品。柱层析所用溶剂为工