无机材料的表面羟基和性能.pdfVIP

《 ； } 硅酸盐通报1997年增刊 无机材料的表面羟基与性能 贺海燕 (西北轻工业学院成阳712081) 摘要：本文综述了影响材料表面上羟基的结合强度和性质的因索。分析和论述了表面羟基在LB膜和sA膜基 片，生物化学材料，生物材料和灭菌材料中对性能的影响。 关键词：无机材料表面羟基性能 1．引 言 800℃间氢键OH基脱水后是部分可再生的， 已有大量的报导认为玻璃…1和金属氧化 80012脱水后再OH基化是无效的，脱水过程是 物L20表面吸附一定量的水后会使表面完全OH不可逆的。脱水过程可表示为[“： 基化，因此可以认为很多无机物材料的表面也 三S．_oH400H～800V三Si O+H，o 会OH基化，很多与材料表面有关的性能必然 ；；Sr—OH =S 与这种OH基化有密切的关系。因此本文的目 的是综述影响材料表面与OH基结合的强度和 类似的现象。 OH基性质的因素并分析它们在一些材料中的 (8)表面上可与OH基结合的点密度越大， 作用。 与OH基的结合越强，则能够吸附的OH基的 数量越多。 2．无机材料的表面羟基 (9)当表面OH基数量大到一定程度时．在 材料的表面羟基有氢键羟基和孤立羟基之 一定湿度下由于预润湿水层的形成，亲水性便 分。与材料表面离子的结合强度取决于下列因 不能再增大【9J。 素： (10)量子尺寸效应：颗粒尺寸减小电子能 (1)表面离子的极化率…：极化率大，在表 级间距增大，费米能级也相应增大，这可能导致 面方向上是负电荷中心，具有较多的负电荷，与 颗粒内离子与oH基的结合减弱。 oH基结合弱。 (11)电子结构决定的成键性能。 (2)电负性【4j：离子的原子电负性大，则与 表面OH基当与表面离子结合强时，减弱 OH基结合强。 (3)离子的价态：相同元素的正离子价态 了O—H键，易放出H+离子，OH基有强吸引 高，则极化率小，获得电子的能力(电负性)大， 电子的能力，或者说有较少的过剩负电荷．则表 与oH基的结合强 现酸性。相反与表面离子结合弱时表现碱 (4)结构和组成决定的表面离子的极化程 性【“。