C—FLIP在前列腺癌过表达的研究进展.pdfVIP

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2015-08-04 发布于江西
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C—FLIP在前列腺癌过表达的研究进展.pdf

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中国病理生理

中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophzsiol ! (鱼j；二 [文章编号] 1000-4718(2012)06—1144一)【4 · 综述 · C—FLIP在前列腺癌过表达的研究进展木冷远景，陈捷，王共先 (南昌大学第一附属医院泌尿外科，南昌大学泌尿外科研究所，江西南昌330006) ProgressofC—-FLIP overexpressioninprostaticcarcinoma LENGYuan—jing，CHENJie，WANGGong—xian (DepartmentofUrology．FirstAffiliatedHospitalofNanchangUniversity，lnstituteofUrologyof NanchangUniversity，Nanchang330006，China．E—mail：咖 @sohu．con) [ABSTRACT] CellularFLICE—inhibitoryprotein(c—FLIP)isakeyanti—apoptoticregulatorthatinhibitsdeath receptor(DR)signalpathwaymediatedbysuppressingproeaspase一8activation．e—FLIPhasbeenfoundtobeelevated inprostaticcarcinoma(PCa)，andthereisastrongcorrelationbetweentheoverexpressionofc—FLIPandPCa．Inthe presentpaper．wereviewthelinksbeteweene—FLIPandandrogenreceptor(AR)signalpathway，whichregulateandpro- motethesurvivalofandrogen—independentprostatecancer(AIPC)anddescribethepossibilityofC—FLIPasatherapeu‘ tictargetofPCa． [关键词] 前列腺肿瘤；受体，雄激素；受体，死亡；Fas相关死亡域样白细胞介素 113转换酶抑制蛋白 [KEYWORDS] Prostaticneoplasms；Receptors，androgen；Receptors，death；CellulraFLICE—inhibitoryprotein [中图分类号] R363 [文献标志码] A doi：10．3969／j．issn．1000—4718．2012．06．035 前列腺癌(prostaticcarcinoma，PCa)为欧美发达关弱凋亡诱导配体 (TNF—likeweakinducerofapop— 国家男性最常见的恶性肿瘤之一，是老年男性恶性 tosis，TWEAK)／APO一3L和肿瘤坏死因子相关凋亡肿瘤死亡的首要原因 ¨J。在我国随着社会人口老龄诱导配体 (TNF—relatedapoptosis—inducingligand，化、前列腺特异性抗原 (prostatespecificantigen， TRAIL)／APO一2L，通过与相对应的受体 Fas／CD95、 PSA)普查和临床诊疗技术的提高，PCa的发病率呈 TNFR一1、DR3／AP0—3、DR4／5结合并活化，活化后上升趋势。PCa患者早期诊断时多对激素剥夺治疗的Fas相关死亡域 (Fas—associateddeathdomain， (androgendeprivationtherapy，ADT)敏感，称为雄激 FADD)能够与procaspase一8形成复合物，激活DR 素依赖性前列腺癌 (androgen—dependentprostate 信号通路，诱导细胞凋亡。TRAIL和TWEAK配体能 cancer，ADPC)。但长时间的ADT时，ADPC