慢病毒载体介导的RNA干扰及其在T淋巴细胞的应用.pdfVIP

慢病毒载体介导的RNA干扰及其在T淋巴细胞的应用.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中国病理生理

中国痘理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2014,30(10):1905.1909 一 · 1905 · [文章编号] 1000—4718(2014)10—1905.05 · 综 述 · 慢病毒载体介导的RNA干扰 及其在 T淋巴细胞的应用术 杜晶晶, 孙轶华 (哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江 哈尔滨 150081) Lentivirus·basedRNAiand itsapplicationin thestudyofT lymphocytes DUJing—jing,SUNYi-hua (TheSecondAffiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity,Harbin150081,China.E—mail:syh200415@126.con) [ABSTRACT] Thetechniqueoflentivims-basedRNAi(RNAinterference)isacombinationoftheeffectiveinfec. tionandintegratingcharacteristicsoflentivirusvectorandhtespecificityofRNAitosilenceahomologousgeneexpression. Itcausedthepost—transcriptionalgenesilencing(PTGS)byaspecifictragetsequenceofmRNAdergadation.Asakindof commonlyusedtragetceHsingenetherapy,Tlymphocytesplayna importantroleinrgaft—veYsus·hostdisease(GVHD)and otherdiseases.Itisof rgeatsignificanceforincreasingtheinfectionefficiencyof htetargetgenetoT lymphoeytesonhtis kindofdiseaseforgenetherapy.Inthispaper,wesummarizetheapplicationof lentivirus—basedRNAiinTlymphocytes. [关键词] 慢病毒 ;RNA干扰;T淋巴细胞 [KEYWORDS] Lentivirus;RNAinterference;Tlymphocytes 【中图分类号] R363;R393 [文献标志码] A doi:10.3969/j.issn2014.10.032 RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是普遍存在 的siRNA进入细胞内能够特异性抑制哺乳动物细胞 于生物体中的一种序列特异性的基因表达调控方 内目的基因的表达,但 siRNA进入细胞后容易被降 式,它是由小干扰 RNA(smallinterferenceRNA,siR— 解且RNAi效应持续时间短 J。针对这些情况,出现 NA)介导的特异性降解mRNA的过程…。T淋巴细 了质粒、病毒类载体介导的siRNA体内表达,但是, 胞是处于非分裂期的细胞,在移植物抗宿主病等疾 质粒载体转染哺乳动物细胞的效率不如病毒载体, 病中起到重要作用,是基因治疗 中常用 的靶细胞 。 且不能转染非分裂相细胞。慢病毒载体是常用的病 但在RNAi技术中,T淋巴细胞基因转导效率低而影 毒载体之一,它是以人类免疫缺陷I型病毒 (HIV-1) 响了其应用。因此,提高 目的基因对 T淋巴细胞的 为基础发展起来的基因治疗载体。其特点为免疫原 转导效率对于这类疾的基因治疗具有重要意义_2J。 性低 ,能感染分裂相和非分裂相细胞,对于一些按常 现将慢病毒载体介导的RNA干扰技术在 T淋巴细 规方法难以转入甚至无法转入的细胞,如原代细胞、 胞研究中的方法和应用作一综述。

您可能关注的文档

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档