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中国病理生理
中国痘理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2014,30(10):1905.1909 一 · 1905 ·
[文章编号] 1000—4718(2014)10—1905.05
· 综 述 ·
慢病毒载体介导的RNA干扰
及其在 T淋巴细胞的应用术
杜晶晶, 孙轶华
(哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江 哈尔滨 150081)
Lentivirus·basedRNAiand itsapplicationin thestudyofT lymphocytes
DUJing—jing,SUNYi-hua
(TheSecondAffiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity,Harbin150081,China.E—mail:syh200415@126.con)
[ABSTRACT] Thetechniqueoflentivims-basedRNAi(RNAinterference)isacombinationoftheeffectiveinfec.
tionandintegratingcharacteristicsoflentivirusvectorandhtespecificityofRNAitosilenceahomologousgeneexpression.
Itcausedthepost—transcriptionalgenesilencing(PTGS)byaspecifictragetsequenceofmRNAdergadation.Asakindof
commonlyusedtragetceHsingenetherapy,Tlymphocytesplayna importantroleinrgaft—veYsus·hostdisease(GVHD)and
otherdiseases.Itisof rgeatsignificanceforincreasingtheinfectionefficiencyof htetargetgenetoT lymphoeytesonhtis
kindofdiseaseforgenetherapy.Inthispaper,wesummarizetheapplicationof lentivirus—basedRNAiinTlymphocytes.
[关键词] 慢病毒 ;RNA干扰;T淋巴细胞
[KEYWORDS] Lentivirus;RNAinterference;Tlymphocytes
【中图分类号] R363;R393 [文献标志码] A doi:10.3969/j.issn2014.10.032
RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是普遍存在 的siRNA进入细胞内能够特异性抑制哺乳动物细胞
于生物体中的一种序列特异性的基因表达调控方 内目的基因的表达,但 siRNA进入细胞后容易被降
式,它是由小干扰 RNA(smallinterferenceRNA,siR— 解且RNAi效应持续时间短 J。针对这些情况,出现
NA)介导的特异性降解mRNA的过程…。T淋巴细 了质粒、病毒类载体介导的siRNA体内表达,但是,
胞是处于非分裂期的细胞,在移植物抗宿主病等疾 质粒载体转染哺乳动物细胞的效率不如病毒载体,
病中起到重要作用,是基因治疗 中常用 的靶细胞 。 且不能转染非分裂相细胞。慢病毒载体是常用的病
但在RNAi技术中,T淋巴细胞基因转导效率低而影 毒载体之一,它是以人类免疫缺陷I型病毒 (HIV-1)
响了其应用。因此,提高 目的基因对 T淋巴细胞的 为基础发展起来的基因治疗载体。其特点为免疫原
转导效率对于这类疾的基因治疗具有重要意义_2J。 性低 ,能感染分裂相和非分裂相细胞,对于一些按常
现将慢病毒载体介导的RNA干扰技术在 T淋巴细 规方法难以转入甚至无法转入的细胞,如原代细胞、
胞研究中的方法和应用作一综述。
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