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· 852 · 表达的融合蛋白的分子量反而小于原空载体表达的 [4] TuckAB，ElliottBE，HotaC，eta1．Osteopontin—in_ 标签蛋 白的分子量。 duced，integrin—dependentmigrationofhumanmammary 细胞黏附和迁移实验结果均表明，His—OPN13 epithelialcellsinvolvesactivationofthehepatocytegrowth factorreceptor(Met)[J]．JCellBiochem，2000，78 融合蛋 白能够剂量依赖性地抑制 VSMCs在 OPN上 (3)：65—75． 的黏附以及 OPN诱导的VSMCs迁移。可以推断， [5] StandalT，BorsetM，SundanA．Roleofosteopontinin His—OPN13通过其含有的 RGD黏附基序以及多个 adhesion，migration，cellsurvivalandboneremodeling 整合素受体识别序列与 OPN竞争 VSMCs表面的整 [J]．ExpOncol，2004，26(3)：79—84． 合素受体结合，从而阻断 OPN与整合素的相互作 [6] DenhardtDT，GiachelliCM，RittlingSR．RoleofOS- 用，发挥抑制 VSMCs黏附和迁移的作用。平行对照 teopontinincellularsignalingandtoxicantinjury[J]．An— 实验结果表明，标签蛋 白和层析洗脱液并不影响 nuRevPharmacolToxieo1．2001。41：723—749． VSMCs的黏附和迁移活性，说明His—OPN13融合 [7] MiZ，GuoH，WaiPY，eta1．Integrin—linkedkinase 蛋白对细胞黏附和迁移的抑制作用具有序列特异 regulatesosteopo ntin—-dependentMMP——2 naduPA ex- pressiontoconveymetastaticfunction inmurinemammary 性。 epithelialcancercells[J]．Carcinogenesis，2006，27 本研究建立的基因工程表达小分子肽技术具有 (6)：134—145． 操作简单，表达产物量大，易纯化，产物活性高等特 [8] QianY，ZhongX，FlynnDC，eta1．ILKmediatesactin 点。为 OPN13肽的药物研发和大批量生产奠定了 filamentrearrangements and cellmigration and invasion 实验基础。 throughPI3K／Akt／Raclsingaling[J]．Oncogene，2005， [参 考 文 献]