心血管系统中PTEN基因的研究进展.pdfVIP

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中国病理生理

中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2010,26(7):1428—1432 [文章编号] 1000-4718(2010)07—1428—05 · 综 述 · 心血管系统中尸删 基因的研究进展术 王 利, 吕安林 , 赵晓梅, 邢玉洁, 燕学波 (第四军医大学附属西京医院心血管内科,陕西 西安 710032) PresentinvestigationofPTEN geneincardiovascularsystem WANGLi,LVAn—lin,ZHAOXiao—mei,XINGYu—jie,YANXue—b0 (DepartmentofCardiology,X~ingHospital,FourthMilitaryMedicalUniversityofChinese , Xian710032,China.E—mail:lvanlin@fmmu.edu.ca) A【BSTRACT】 PTENgene,identifiedin1997andnamedaftertheseparation,wasanewcandidatetumorsup— pressorgene.ThemutationsofPTENgene。lossofheterozygosityinhumantumorsareprevalent,suchasmalignantglio— ma,endometrialcancer,prostatecancer,breastcancer,etc.Themutation~equeneyofPTENisequivalentto053.Asan impo~antfunctionalelementna datumorsuppressorgene,mostscholarsagreethatPTEN geneisasimportna tas053.At present,studiesonthePTENgenemainlyconcentratedinthetumorraea,itsfunctionsinthecardiovascularsystem raefew repots.ThisarticlereviewstheinvestigationofPTEN geneinthecradiovascularsystem. [关键词] 基因,PTEN;MAPK/PKC信号通路;再灌注损伤;心肌肥厚 [KEYWORDS] Genes,PTEN;MAPK/PKCsignalpathway;Reperfusioninjury;Cradiachypertrophy [中图分类号] R363 [文献标识码] A doi:10.3969/j.issn.1000—4718.2010.07.040 PTEN基因于 1997年由3个研究小组先后克隆 磷酸酶 (dual—specificityphosphatase,DSPs)的功 并命名,是迄今发现的第一个具有双特异磷酸酶活 能_lj。与其它的DSPs相比,P删 V基因编码的磷酸 性的抑癌基因,其在细胞生长、凋亡、细胞周期阻滞、 酶活性中心有 3个碱性氨基酸残基,扩大了PTEN 细胞迁移过程起关键作用,成为新近研究的热点。 基因结合底物所需的结构空间,其主要底物不是磷 1 PTEN基因的结构 酸化的氨基酸残基,而是酸性较强的~3、4、5一三磷 PTEN基因是迄今发现的唯一具有蛋 白酯酶和 酸磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol一3,4,5一tfisphos— 磷酸酶活性的抑癌基因,在胚胎发育,细胞生长、分 phate,PIP3)。其它区域和基序也已发现,包括与磷 化、凋亡和迁移的调控中发挥重要作用。P阿Ⅳ基因 酸酶区域部分重叠的区域,与张力蛋白(tensin)和辅 位于染色体 10q2313上,含有9个外显子和8个 内含 助蛋白(au

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