视觉刺激诱导c—Fos在弱视成年大鼠视皮质神经元表达的研究.pdfVIP

视觉刺激诱导c—Fos在弱视成年大鼠视皮质神经元表达的研究.pdf

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中国病理生理

维普资讯 ChineseJournalofPath0physi0l!g )7 !鱼2; 墨= [文章编号】1000—4718(2007)06—1228—03 ·短篇论著 · 视觉刺激诱导 C—Fos在弱视成年大鼠 视皮质神经元表达的研究木 周 清 , 陈 剑 , 刘 珏 , 徐锦堂 , 王彦平 , 赵松滨 (暨南大学 ’附属第一医院, 医学院,广东 广州 510632) 【摘 要】 目的:研究光刺激诱导双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质神经元c—Fos表达情况。方法:缝合 14d龄sD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型,无光照弱视组8只,光照弱视组8只。饲养至 100d龄时剪 开眼睑,光照弱视组暴露于外界光线中0.5h,无光照弱视组不接触光线。取材后对两组视皮质组织进行 Nissle染色 和C—Fos蛋 白免疫组化染色,并对染色结果进行计算机图像分析。结果:光照弱视组视皮质表达C—Fos蛋白阳性 神经元显著多于无光照弱视组 (P0.05)。结论:双眼形觉剥夺弱视成年大鼠视皮质内经光刺激诱导C—Fos表达 增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。 [关键词】 弱视 ;大鼠;蛋 白质C—Fos;神经元 [KEYWORDS] Amblyopia;Rats;ProteinC—Fos;Neurons [中图分类号】 R363 [文献标识码】 A 视觉发育敏感期 内的视觉可塑性是弱视治疗的基本依 而漏光的大 鼠弃用。 据。传统观点认为在视觉发育敏感期内,年龄越小则视觉可 3 视觉刺激 塑性越强,弱视治疗效果越好,成年后则弱视治疗基本无 大鼠成年 100d龄时,将光照弱视组大鼠3.5%水合氯醛 望…。然而,近年来对成人弱视的I临床观察及治疗的相关研 麻醉,剪开眼睑后使其暴露于外界光线中0.5h。为减少疼痛 究发现:弱视治疗可使成人弱视患者视力和对比敏感度大幅 刺激对脑组织视皮质部位 C—Fos表达的影响,无光照弱视组 度提高 J。其原因何在?是否成年后仍存在视觉可塑性? 大鼠在相同浓度、剂量比例的水合氯醛腹腔注射麻醉下剪开 c一,0s是即刻早基因中的一种,其基础表达水平低但在 眼睑后迅速放入 1个黑纸包裹不透光的饲养盒内再放入暗 接受刺激后表达水平可以迅速提高,根据c一,0s可 以被刺激 室中0.5h。 诱导快速短暂表达的特性 。其产物c—Fos蛋白可作为视皮质 4 标本获取与制备 神经元兴奋的标志,C—Fos蛋白的表达水平反映视皮质神经 将充分麻醉的大鼠头部放在冰盒上,采用断头法从枕衰 元发育可塑性的程度 。 关节处迅速离断头部 ,取出全部脑组织并修至全脑 1/3大小, 本实验通过视觉刺激诱导 C—Fos在形觉剥夺性弱视成 前至视交叉后止于小脑前端(图1)。修块后的脑组织分别经 年大鼠视皮质表达的研究,初步探讨已过视觉发育敏感期的 弱视成年大鼠的视觉可塑性 ,为临床弱视患者治疗年龄范围 的科学选择提供理论依据。 材 料 和 方 法 1 实验动物选择与分组 选用刚出生健康状况 良好的SD大鼠 16只(所有动物均 购自广东省医学动物实验中心),雌雄不限。将所有动物随 机分为两组:形觉剥夺性弱视无光照组8只,形觉剥夺性弱视 光照组8只。 2 形觉剥夺性弱视大鼠模型的建立 薹詈善 量耋耄薹耄善萋蓁 大鼠出生后第 14d,在3.5%水合氯醛300rng/kg腹腔注 射麻醉下,自内眦至外眦剪除双侧上下眼睑睑缘各 1mill组 织,上下眼睑创面间断褥式缝合密闭眼睑。术后每天检查眼 睑情况2次,发生伤口感染或缝线抓脱导致眼睑闭合不严密 [收稿 日期]2OO6—11-03 [修回日期]2007—02—02 [基金项 目】广东省医学科学技术研究基金资助项 目(No.B2003082);国务院侨办重点学科基金资助项 目(No △通

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