瘦素对巨噬细胞IL-1α的表达和氧化应激的调节作用.pdfVIP

维普资讯 · 1950· 国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2007，23(10)：1950—1954 [文章编号] 1000—4718(2007)10—1950—05 瘦素对 巨噬细胞 IL—let的表达和氧化 应激的调节作用 赵 婷 ， 凌文华。 (仲恺农业技术学院轻工食品学院，广东 广州 510225； 中山大学公共卫生学院营养系，广东 广州 510089) [摘 要] 目的：研究瘦素 (1eptin)对小鼠腹腔巨噬细胞 (PM)产生白介素 1d(IL一1d)的影响及氧化应激在 这一过程中的作用。方法：体外培养的小鼠PM，按瘦素不同浓度和／或不同的培养时间以及 自由基清除剂catalase 或SOD进行分组，分别收集培养细胞和上清液，用ELISA方法测定培养上清中IL一1d水平，用激光共聚焦显微镜 检测细胞内过氧化氢以及超氧阴离子的产生，用逆转录 一聚合酶链式反应 (RT—PCR)测定 IL～1dmRNA的表达。 结果：瘦素能够剂量依赖地诱导小 鼠PM产生 IL一1Ot，瘦素浓度为75 g／L时 IL一1Ot表达至峰值 ，是对照组的 12．2倍 ，并在瘦素作用2h达高峰。瘦素可增加细胞内HO 和0 的量 ，分别是对照组的2．1倍和17．4倍。HO 的特异性清除剂catalase能够抑制瘦素引起 的HO 产生和 IL一1dmRNA表达，分别比瘦素处理组减少79％和 65％。0 的特异清除剂SOD可使瘦素引起的0 产生和IL一1dmRNA表达 比瘦素处理组减少93．8％和70％。 结论：瘦素在小鼠PM通过增加H：O 和0 的产生而诱导细胞表达 IL一1d。 [关键词] 瘦素；巨噬细胞；白细胞介素 1；过氧化物；超氧化物类 [中图分类号] R363 [文献标识码] A Leptin—induced IL —la expressionbyincreasingperoxideand superox— ideinmacrophages ZHA0Ting ．LING Wen—hua (DeparmentofFoodScience，ZhongkaiCollegeofAgriculturalTechnology，Guangzhou510225，China；Departmentof Nutrition，SchoolofPublicHealth，SunYat—senUniversity，Guangzhou510089，China．E—mail：zz_zt@ n／sn．con) [ABSTRACT] AIM ：Tostudytheeffectsofleptinoninterleukin1d(IL一1d)secretioninmurineperitoneal macrophages(PM)andwhetherperoxidenadsuperoxideareinvolvedinthisprocess．METHODS：ThemurinePMscul— turedinvitroweredividedintogroupsaccordingtotheconcentrationsofleptinandtheculturedtime．ThelevelofIL一1d intheculturesupernatantwasmeasuredbyELISA．Confocal laserscanningmicroscopewasusedtodeterminethegenera— tionofperoxideandsuperoxide．Reversetranscription—polymerasechainreaction (RT—PCR)Was usedtomeasurethe e