弱电解质电离知识点总结.docVIP

弱电解质的电离 一、电解质、非电解质、 1、电解质：在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物非电解质：在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物电解质和非电解质均指化合物，单质和混合物既不属于电解质也不属于非电解质。 电解质必须是自身能直接电离出自由移动的离子的化合物。对于电解质来说，只须满足一个条件即可，而对非电解质则必须同时满足两个条件。 例如：BaSO4 、AgCl强电解质：溶于水或熔融状态下几乎完全电离的电解质弱电解质：溶于水或熔融状态下只有部分电离的电解质强弱电解质与结构的关系 强电解质弱电解质非电解质 电离特点完全电离不可逆，不存在电离平衡部分电离可逆，存在电离平衡熔融及水溶液均不电离 物质种类强酸、强碱、大部分盐弱酸H2S、H2CO3、CH3COOH、HF、HCN、HClO、弱碱NH3·H2O，多数不溶性的碱[如Fe(OH)3、Cu(OH)2等]、水、个别盐〔HgCl2、(CH3COO)2Pb〕非金属氧化物、氢化物（酸除外）、多数有机物溶液中溶质粒子种类水合离子、无溶质分子水合离子、溶质分子共存溶质分子 结构特点极性键结合的共价化合物 电解质的强弱与化学键有关，但不由化学键类型决定。强电解质含有离子键或强极性键，但含有强极性键的不一定都是强电解质，如H2O、HF等都是弱电解质。 电解质的强弱与溶解度无关。如BaSO4、CaCO3等 电解质的强弱与溶液的导电能力没有必然联系。电解质溶液的导电性和导电能力电解质不一定导电(如NaCl晶体、无水醋酸)，导电物质不一定是电解质(如石墨)，非电解质不导电，但不导电的物质不一定是非电解质强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强饱和强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强1、溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态叫电离平衡状态（属于化学平衡）。 任何弱电解质在水溶液中都存在电离平衡，达到平衡时，弱电解质具有该条件下的最大电离程度。 2、电离平衡的特征 ①逆：弱电解质的电离过程是可逆的，存在电离平衡。 ②等：弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等。 ③动：弱电解质电离成离子和离子结合成分子的速率相等，不等于零，是动态平衡。 ④定：弱电解质在溶液中达到电离平衡时，溶液里离子的浓度、分子的浓度都不再改变。 ⑤变：外界条件改变时，平衡被破坏，电离平衡发生移动。3、—电解质本身的性质，是决定性因素。 （2）外因温度—浓度—例如：在醋酸的电离平衡 CH3COOH CH3COO-+H+加水稀释，平衡向右移动，电离程度变大，但c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)变小加入少量冰醋酸，平衡向右移动，c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)增大但电离程度小 以电离平衡CH3COOH CH3COO-+H+为例，各种因素对平衡的影响可归纳为下表： 平衡移动方向 c(H+) n(H+) c(Ac-) c(OH-) c(H+)/ c(HAc) 导电能力 电离程度 加水稀释 向右 减小 增多 减小 增多 增多 减弱 增大 加冰醋酸 向右 增大 增多 增多 减小 减小 增强 减小 升高温度 向右 增大 增多 增多 增多 增多 增强 增大 加NaOH(s) 向右 减小 减少 增多 增多 增多 增强 增大 H2SO4(浓) 向左 增大 增多 减少 减少 增多 增强 减小 加醋酸铵(s向左 减小 减少 增多 增多 减小 增强 减小 加金属Mg 向右 减小 减少 增多 增多 增多 增强 增大 加CaCO3(s) 向右 减小 减少 增多 增多 增多 增强 增大 电离方程式的书写 强电解质用=弱电解质用 多元弱酸分步电离，多元弱碱一步到位。 H2CO3 H++HCO3-，HCO3- H++CO32-，以第一步电离为主。 NH4+ + OH- Fe（OH）3 Fe3+ + 3OH- （3）弱酸的酸式盐完全电离成阳离子和酸根阴离子，但酸根是部分电离。 NaHCO3=Na++HCO3-，HCO3- H++CO32- 强酸的酸式盐如NaHSO4完全电离，但在熔融状态和水溶液里的电离是不相同的。 熔融状态时：NaHSO4=Na++HSO4溶于水时：NaHSO4=Na++H++SO42Ka表示弱酸的电离常数。 AB ? A++B－ （1）K的意义：K值越大，电离程度越大，酸碱越强；K值越小，电离程度越小，离子结合成分子就越易，酸碱越弱。影响：多元弱酸的多元弱酸的电离是分步电离的，每步电离平衡常数，通常用K1、K2、K3 分别表示但第一步电离是主要的。如：磷酸的三个K值，K1K2＞K3 ，磷酸只写第一步。CH3COOHCH3COO－ + H＋ 一定温度下CH3COOH的电离常数为： NH3·H2ONH4＋