高一生物遗传复习加习题课件.pptVIP

一、性别决定 问题探讨 二、人类红绿色盲 三、抗维生素D佝偻病 课 堂 练 习 四、伴性遗传在实践中的应用 三、有关习题分析 * * * 第二章、基因和染色体的关系 伴性遗传 第三节 染色体的种类 常染色体 性染色体 性别 方式 XY型 ZW型 XX XY ♀性 ♂性 ZZ ZW ♂性 ♀性 人类细胞中的染色体 体细胞 生殖细胞 男性：44 + XY 女性：44 + XX 精 子：22 + X（Y） 卵细胞：22 + X P ♀（XX）×♂（XY） X X Y 配子 F1 XX XY ♀ ♂ 1 ﹕ 1 思考 一对正常夫妇生了一个先天性聋哑儿子，他们想再生一胎，第二胎为正常儿子的概率是_______；若第二胎是儿子，为先天性聋哑的概率是______。 3 / 8 1 / 4 教材33页“问题探讨” 1.为什么红绿色盲和抗维生素D佝偻病在遗传表现 上总是与性别相联系的呢？ 2.为什么红绿色盲患者中总是男性多于女性，而 抗维生素D佝偻病患者又是女性多于男性呢？ 因为控制这两种遗传病的基因都是位于性染色体上，所以它们的遗传总是与性别相联系的。 因为红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的；而抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因所控制。 由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的，这种现象称—— 伴性遗传 X、Y染色体是一对异型同源染色体，其Y染色体的大小只有X染色体的1/5左右，所以许多位于X染色体的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因，所以由这些基因所控制的遗传性状则因性别不同而异。 资料分析 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论： 红绿色盲基因是位于X染色 体上还是位于Y染色体上？ 2. 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因？ 位于X染色体上 是隐性基因 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人类红绿色盲的主要遗传方式 XbY XBXB XBY Xb XB Y 亲代 配子 子代 × XBXb 女性携带者 男性正常 正常女性与色盲男性婚配的遗传图解 XBXb XbY XBXB XBY Xb XB Y 亲代 配子 子代 × 女性携带者 男性正常 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 XB XBY XBXb 女性正常 男性色盲 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 比例 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女携带 女色盲 男正常 男色盲 1 1 1 1 × 女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 比例 XbXb XBY Xb Xb XB Y XBXb XbY 女携带 男色盲 1 1 × 问题 1.男性的色盲基因的来源及传递情况怎样？由此说明了什么问题？ 根据以上四种婚配方式中色盲的遗传情况，回答下列两个问题 2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并解释其原因。 男性的色盲基因都是来自母亲，也只能传递给他的女儿。这说明了色盲具有交叉遗传及女病男必病的特点 2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并解释其原因。 色盲患者男性多于女性，这是因为男性只有一个X染色体，只要有一个色盲基因就表现为色盲；而女性有两条X染色体，必须同时具有两个色盲基因时才会表现为色盲，而这种概率就要低得很多了。 通过调查发现X染色体携带色盲基因的概率是7%，那么，男女色盲患者的概念分别是_____________________。 7%和0.49%（0.5%） 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因所控制的一种遗传病 。 由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，具有该致病基因的可能性就更大些，所以说，X显性遗传病患者女性多于男性。 遗传时，父亲的致病基因一定会传给他的女儿，儿子的致病基因只能来自他的母亲。所以说该病的特点之一是：父病女必病，子病母必病 1 .生物的性别决定发生在 （ ） A.幼体出生时 B.胚胎发育时 C.合子形成时 D.胚后发