生物医用材料ppt第1-2章.pptVIP

生物医用材料—药物释放载体 第1章 生物医用材料发展概况 1.1 发展概况 生物医用材料(biomedical materials) 生物材料 (biomaterials)： 定义：它是对生物体进行诊断、治疗和置换损坏的组织、器官或增进其功能的材料。 发展概况： 1.2 生物医用材料分类 按材料组成和性质： 医用高分子材料 生物陶瓷材料 医用金属材料 生物医学复合材料 按用途: 按生物化学反应性： 可生物降解和吸收材料 （如：聚乳酸） 惰性生物医学材料 生物活性材料 （如：聚四氟乙烯） （如：羟基磷灰石） 第2章 药物释放载体材料 2.1 简介 理想药物释放体系具备以下功能： 药物控制释放功能，使血药浓度维持在所需范围内 药物靶向释放功能，使药物只输送到治疗目标部位 用药量少 毒副作用小 服用方便，易于被患者接受 在通常环境下具有一定化学和物理稳定性 药物释放体系发展概况： 20世纪50年代前，传统型药物制剂 50年代起，缓释型药物制剂（DSRP） 70年代起，控释型药物制剂（CRP） 80年代起，靶向型药物制剂（TDDS） 及智能型药物制剂（IDDS或SDDS） 2.2 药物释放载体 药物释放载体 药物释放体系重要组成部分 影响药效的主要因素 必须具备以下条件： 具有生物相容性和生物降解性 降解产物必须无毒和不发生炎症反应 高分子的降解必须发生在一个合理的期间 具有可加工性、可消毒性、良好的力学性能 规整的螺旋结构--免疫原性较温和; 体外可形成较大的有序结构--强度良好的纤维; 物理或化学交联--提高强度且延长了降解时间； 可提供细胞生长、分化、增殖、代谢的一个结合 位点 ① 成纤维细胞在胶原上生长时，代谢和形态与其在体内生长极为相似. Yannas等人首先用胶原--硫酸软骨素多孔交联的支架成功制得人工皮肤，能治疗严重烧伤的病人。 作为眼药水的胶原保护层，可防止药物角膜前流失 结构： 由双糖重复单位聚合成高分子直链的杂多糖，一般包括一个醛酸部分（己糖醛酸）和一个胺基糖部分（N-乙酰氨基己糖), 主要成分为透明质酸。 3）壳聚糖(chitosan) 结构：以?-1，4键合的多糖，氨基带有正电荷 性能： ⑴ 无免疫原性--很好的植入材料 ⑵ 可进行化学修饰--强度不同的纤维材料 ⑶ 可进行交联--凝胶材料 ⑷ 利用带电性能可以调控物理和化学性质 4）聚羟基烷基酸酯(polyhydroxy alkanoates) 来源：由微生物制成，分子量由一万到十几万， 研究最多的是聚?-羟基丁酸酯（PHB） 结构： 2.5.1 羧甲基纤维素钠 (Sodium carboxymethyl cellulose, SCMC) 来源: 纤维素的羟基羧甲基醚化的产物 2.5.2 邻苯二甲酸醋酸纤维素(Cellulose acetate phthalate, CAP) 2.5.3 甲基、乙基纤维素（MC 、EC） 2.5.4 羟丙甲纤维素(HPMC)： 结构： 2.5 合成生物降解材料 2.5.1 聚羟基乙酸均聚物 特点: ⑴ 结晶性高, 40%-50%结晶度 ⑵ 熔点高, 225 ℃ ⑶ 不溶于有机溶剂, 只溶于六氟异丙醇强溶剂中 2.5.2 聚乳酸均聚物 PLA有两种光学异构体，可形成四种不同构型的聚合物： 2.5.3聚羟基乙酸和聚乳酸的改性 2.5.5 聚酸酐 性质： ⑴高结晶度 ⑵芳香族聚酸酐是高熔点和难溶解聚合物 ⑶脂肪族聚酸酐熔点较低，能溶于大多数溶剂：二氯甲烷、氯仿等 ⑷脂肪族：芳香族=1：1时 无定型态 ⑸共聚后熔点降低且溶解性改善 ⑹表面溶蚀降解机制(surface eroding degradation) 目前只有聚酸酐和聚原酸酯是表面熔蚀降解机制 2.5.6 聚磷腈 性质： ⒈ 水解后生成磷酸和铵盐 ⒉ 调节不同侧链基团可得到性能不同的药物控释载体 如：侧链为温度响应或PH响应的智能型水凝胶药物体 2.5.7 氨基酸类聚合物