新版药品不良反应监察报告制度2014.3.docVIP

药品不良反应监察报告制度 题 目 药品不良反应监察报告制度 编号：SMP5-0310016 共3页 制 定 人 颁发部门 厂办 审 核 人 生效日期 2010.10.01 批 准 人 版 本 号 第5版 分发部门 厂办、质监部 1. 目的 加强对本企业所生产药品上市后的安全监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药的安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，特制定本制度。 2. 适用范围 3. 职责4. 正文4.1质量管理部的质量管理经理负责不良反应情况的收集、分析、报告、监测和管理工作。 4.1.1质监部QA售后质量管理的主管人员药品不良反应的监测情况收集、管理负责。 4.1.2 质监部QC主管人员对药品不良反应的调查、分析、评定负责工作。 4.1.3 质监部主任对药品不良反应的调查处理审核、报告负责。 4.2药品不良反应报告和处置　4.2.1企业获知或者发现可能与用药有关的不良反应，通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。报告内容真实、完整、准确。4.2.2企业配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料。4.2.3企业建立并保存药品不良反应报告和监测档案。4.3个例药品不良反应4.3.1企业主动收集药品不良反应，每月填写药品不良反应统计表见附表1，当月未收集到药品不良反应，则在表中相应的月份中填写“无”获知或者发现药品不良反应后详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》（见附表）并报告。4.3.2 新药监测期内的药品报告该药品的所有不良反应；其他药品，报告新的和严重的不良反应。4.3.3企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应在30日内报告。有随访信息的，及时报告。4.3.4企业对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报省级药品不良反应监测机构。4.4药品群体不良事件4.4.1企业获知或者发现药品群体不良事件后，立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》（见附表），对每一病例还及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。4.4.2企业获知药品群体不良事件后立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构；同时迅速开展自查，分析事件发生的原因，必要时暂停生产、销售、使用和召回相关药品，并报所在地省级药品监督管理部门。4.5境外发生的严重药品不良反应4.5.1药品在境外发生的严重药品不良反应（包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的），企业填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》（见附表），自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，企业在5日内提交。4.5.2药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，企业在获知后24小时内书面报国家食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心。4.6定期安全性更新报告4.6.1企业对生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告。定期安全性更新报告的撰写规范由国家药品不良反应监测中心负责制定。4.6.2 设立新药监测期的药品，自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。4.6.3定期安全性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计，上报日期在汇总数据截止日期后60日内。4.6.4药品的定期安全性更新报告向企业所在地省级药品不良反应监测机构提交。4.7药品重点监测4.7.1　企业经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，根据安全性情况主动开展重点监测。4.8评价与控制4.8.1企业对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。4.8.2企业对已确认发生严重不良反应的药品，通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人