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维普资讯 药 物 制 剂 信 息 ◇ ◇ YZX2OO6151 CA142：451832e 且这种制剂低剂量给药时，作用时间维持较 PCT Int．App1．WO200541，955 长，所以其生物利用度较佳。例如这种制剂 用于治疗非细菌性皮肤炎症的咪唑和锌 的某处方如下：2％的睾丸激素、3％的Aerosil 化合物 一 200、4％的LabrafilM1944CS以及 9l％的 本文介绍了皮肤保养产品，以及用于治 蓖麻油。 疗皮肤炎症和／或非细菌性皮肤炎症并发的 (李海燕译 孙英华校) 皮肤失水过多的含有咪唑和锌的化合物的局 部皮肤应用。其中包括可直接用于皮肤的乳 YZX2006154 CA142：451842h 膏、洗剂、油性制剂、喷雾剂和其他局部用制 PCTInt．App1．WO200541，969 剂。含有咪康唑硝酸盐、ZnO和石蜡的局部 含有 15-2肾上腺素受体拮抗剂和H1一 制剂对人体皮肤损坏有效。 受体拮抗剂的药物制剂 (李海燕译 孙英华校) 这种制剂组成如下：(1)B一2肾上腺素 受体拮抗剂的选择性异构体、其盐、其鳌合 YZX2006152 CA142：451834g 物、其生理相容性衍生物或者其前药，上述物 PCTInt．App1．WO200541，968 质中的至少一种；(2)H1一受体拮抗剂的选 一 天一次给药的l4一羟基二氢可待因 择性异构体、其盐、其鳌合物、其生理相容性 酮控释制剂 衍生物或者其前药，上述物质中的至少一种； 这种 14一羟基二氢可待因酮制剂的体 (3)药用载体或者辅料。 内血药浓度曲线平缓。这种曲线的最大可耐 (李海燕译 孙英华校) 受血药水平与双相血药浓度曲线的最大可耐 受血药水平并无很大差异。且这种制剂对应 YZX2006155 CA142：451843j 的体外释药曲线呈现零级。同时这种制剂对 PCT Int．App1．WO200541，970 应的体内释药曲线的Cmax较低 (单剂量)， 具有理想粒径的阿立哌唑 (抗精神病 因此副作用较小。本文介绍了一种 14一羟 药)无菌制剂的制备 基二氢可待因酮盐酸盐17rag渗透泵制剂。 下文叙述了利用碰撞喷射结晶方法制备 (李海燕译 孙英华校) 无菌阿立哌唑的过程，得到的粒子平均粒径 (100，但最好是 5 。得到的粒径合适的 YZX2006153 CA142：451837k 粒子可用于制备无菌冻干制剂。这种制剂使 U．S．Pat．App1．Pub1．US2005100．564 用时可用水再生，肌肉注射后，阿立哌唑的释 鼻用控释制剂 药能持续 1—8周。利用本文所述的碰撞结 本文介绍了一种鼻腔给药，控制释放性 晶法结合超声法，制得的无菌阿立哌唑粒子 激素于体循环的控释制剂，主药能缓慢吸收， 中，95％的粒径为 1001xm。同时本文也介绍 · 41-