【创新方案】高中生物-第5章-第3节 人类遗传病课堂练 新人教版必修2.docVIP

【创新方案】高中生物 第5章 第3节 人类遗传病课堂练 新人教版必修2 1．下列关于人类遗传病的说法正确的是(　　) A．人类所有的疾病都是基因病 B．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C．先天性愚型是一种染色体异常遗传病 D．多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病 解析：人类疾病包括遗传病和非遗传病，遗传病也不都是基因病，如染色体异常遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；先天性愚型含有3条21号染色体，属于染色体数目异常遗传病；苯丙酮尿症是由常染色体上的隐性致病基因引起的遗传病。 答案：C 2．下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律(　　) A．单基因遗传病　　　　　　B．多基因遗传病 C．传染病 D．染色体异常遗传病 解析：孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状都是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数量的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。 答案：A 3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) 一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体一定会患遗传病 不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病 A． B． C．D． 解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是环境、营养等因素造成的；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如携带白化病基因的基因型为Aa的人并不患病；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，例如染色体异常遗传病等。 答案：D 4．在下列人类的生殖细胞中，两者结合能产生先天性愚型的组合是(　　) 23＋X　22＋X　21＋Y　22＋Y A． B． C． D． 解析：先天性愚型又叫21三体综合征，是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。其可能由正常的卵细胞(22＋X)和异常的精子(23＋X或23＋Y)受精形成，也可能是异常的卵细胞(23＋X)和正常的精子(22＋X或22＋Y)受精形成，此处只有组合23＋X和22＋Y符合。 答案：C 5．人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是(　　) A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4 解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。对血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率为1；对苯丙酮尿症而言，正常的概率为3/4，所以都正常的概率为3/4。 答案：B 6．请根据下面的示意图，回答问题： (1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称； A________，B________，C________。 (2)该图解是____________示意图，进行该操作的主要目的是____________________。 (3)若胎儿患有多基因遗传病，________(填“能”或“不能”)在光镜下观察到致病基因；该类遗传病的特点是：在群体中发病率较________，常表现出________，易受________的影响。 (4)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？________。理由是______________________________ ________________________________。 解析：(1)、(2)产前诊断的主要检测手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等，目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，图示为羊水检查，A为子宫，B为羊水，C为胎儿细胞。 (3)多基因遗传病属于分子水平的疾病，在光学显微镜下不可见。多基因遗传病在群体中发病率较高，常表现出家族聚集现象，易受环境的影响。 (4)伴X染色体显性遗传病，父方的显性致病基因肯定传给女儿，女儿(XX)患病，因此要终止妊娠。 答案：(1)子宫　羊水　胎儿细胞 (2)羊水检查　确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 (3)不能　高　家族聚集现象　环境 (4)是　父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患有该遗传病 1