园艺学综.合性设计性大实验教学大纲-.docVIP

园艺学综.合性设计性大实验教学大纲-.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
园艺学综.合性设计性大实验教学大纲-.doc

《园艺学综合性、设计性大实验》教学大纲果实品质果树组织培养果树病原物分离、培养与鉴定果树病害接种诱发和病原物致病性的证实试验设计与统计分析 一、果实品质(必做验证性、学时) (一)目的要求 学习掌握园艺植物的生物学特点,能独立制定试验计划。 (二)主要内容 1、果实表面外观品质观察;测定分析果实内在品质(可溶性固形物、可溶性糖、有机酸) 3、独立制定一项试验计划。 实验项目名称 教学时数分配 一 果实表面外观品质观察 二 可溶性固形物、 三 可溶性糖 四 有机酸 五 石细胞 3 合 计 12 (三)作业 写出试验设计方案、观察记录测定数据。 (四)地点 园艺学院植保实验室、综合实验室 (五)学生分组 4~5人一组()成绩评定 依据试验设计方案、测定结果 二、果树组织培养(选作综合性、设计性) (一)目的要求 (二)主要内容母液的配制(1)母液的配制(2)母液的配制液(3)母液的配制(4)母液的配制(5)植物生长调节物质母液的配制母液的保存(1)装瓶(2)储藏 实验项目名称 教学时数分配 一 培养基母液配制与保存 二 培养基配制作 3 三 茎段、茎尖的接种 3 四 培养观察 3 五 无毒苗的扩繁接种 6 六 试管苗的移栽与驯化 3 合 计 20 (三)作业 写出试验设计方案 (四)地点 园艺学院植保实验室、综合实验室 (五)学生分组 4~5人一组()成绩评定 依据试验设计方案 三、果树病原物分离、培养与鉴定(选作综合性设计性20学时) (一)目的要求 1、学会制作普通的培养基。 2、掌握病原物分离、培养和纯化的一般方法。 3、4、能独立制定试验计划。 (二)主要内容 病原物分离、培养DNA的提取琼脂糖电泳检测DNA聚合酶链式反应 实验项目名称 教学时数分配 一 培养基配制 3 二 接种 3 三 培养观察 1 四 纯化培养 1 五 园艺植物总DNA的提取 六 DNA纯度及浓度的检测 1 七 琼脂糖电泳检测DNA 八 聚合酶链式反应 九 电泳切胶、送测序 1 十 序列比对 1 合 计 20 (三)作业 写出试验设计方案 (四)地点 园艺学院植保实验室、综合实验室 (五)学生分组 4~5人一组()成绩评定 依据试验设计方案 四、果树病害接种诱发和病原物致病性的证实(选作综合性设计性20学时) (一)目的要求 1、学会制作普通的培养基。 2、掌握病原物分离、培养和纯化的一般方法。 3、4、能独立制定试验计划。 (二)主要内容 、DNA的提取琼脂糖电泳检测DNA聚合酶链式反应 实验项目名称 教学时数分配 一 培养基配制 3 二 接菌 3 三 观察培养 1 四 分离病菌纯化培养 1 五 园艺植物总DNA的提取 六 DNA纯度及浓度的检测 1 七 琼脂糖电泳检测DNA 八 聚合酶链式反应 九 电泳切胶、送测序 1 十 序列比对 1 合 计 20 (三)作业 写出试验设计方案 (四)地点 园艺学院植保实验室、综合实验室 (五)学生分组 4~5人一组()成绩评定 依据试验设计方案 五、试验设计与统计分析(综合性学时) (一)目的要求1、; 2、掌握; 3、掌握。 (二)主要内容 实验项目名称 教学时数分配 一 试验计划的拟定 1 二 试验设计技术 1 三 SPSS统计分析软件应用 6 合 计 8 (三)作业叶片诱导愈伤组织培养基取鬼怒甘试管苗展开14 d的叶片,分别接种在以MS为基本培养基的九种增殖培养基上,采用正交表L9(34)设计的3因素3水平正交组合,详见表3–2。 表3–2 九种不同处理的草莓叶片诱导愈伤组织培养基 Tab.–2 The hormone component of nine different medium of inducing callus from strawberry Leaf 处理 (Treatments) Y–1 Y–2 Y–3 Y–4 Y–5 Y–6 Y–7 Y–8 Y–9 激素水平 (mg/L) Levels of hormone (mg/L) 6–BA 3.0 3.0 3.0 2.0 2.0 2.0 1.0 1.0 1.0 2,4–D 0.2 0.1 0 0.2 0.1 0 0.2 0.1 0 IBA 0.5 0.3 0 0 0.5 0.3 0.3 0 0.5 表4–7 九种不同培养基对鬼怒甘叶片愈伤组织诱导效果 Tab.4–7 the effect of different culture media on the callus induction from leaf of Kunouwase 试验

文档评论(0)

phljianjian + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档