高中化学总复习-合成有机高分子化合物时代教学案.docVIP

江苏省邳州市第二中学高中化学总复习教学案：合成有机高分子化合物时代 知识点1：有机高分子化合物 1、有机高分子化合物的定义：由千百个原子以共价键连接的大分子化合物，又称高聚物。（分子量通常几万，几十万甚至几百万） 2、有机高分子化合物的分类：有机高分子化合物可分为天然高分子化合物（如淀粉、蛋白质等）和合成高分子化合物（如塑料、合成纤维、涂料、粘合剂等）。 3、有机高分子化合物的结构： 聚合反应 CH2=CH2 单体 —CH2—CH2— 链节 N 聚合度 高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。n值一定时，有确定的分子组成和相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n。 一块高分子材料是由若干n值不同的高分子材料组成的混合物。 （1）高分子化合物都是由简单的结构单元重复连接而成的。 （2）链节：组成高分子的重复的结构单元。 （3）聚合度：每个高分子里的链节的重复次数。用“n”表示。 （4）单体：能通过聚合反应合成高分子化合物的小分子物质。如聚乙烯的单体为乙烯。 知识点2：合成高分子化合物的基本方法 1、加聚反应 （1）定义：小分子间通过加成反应的形式形成高分子化合物的反应叫加成聚合反应；简称加聚反应。 （2）加聚反应的特点： ①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。 ②发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。 （3）由加聚反应生成高聚物的单体的判断 ①凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种。将链节的两个半键闭合即为单体。 ②凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为一种，属二烯烃： ③凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。 2、缩聚反应 （1）定义：有机小分子通过缩合反应生成有机高分子，同时生成小分子（如水、卤化氢、氨等）的反应。 （2）能发生缩聚反应的物质：①苯酚与甲醛②二元醇与二元酸③羟基酸④氨基酸⑤葡萄糖 （3）缩聚反应的特点： ①缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子。 ②缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物（如H2O、NH3、HCl等）生成。 ③所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。 ④缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。）如： （4）由缩聚反应生成高聚物的单体的判断 缩聚反应单体往往是带有－OH、COOH、NH2及活泼氢原子的化合物。由链节确定单体时可用“切割法”，即断开羰基与氧原子间的共价键或断开羧基与氮原子间的共价键，然后给羰基接上羟基，给氧或氮原子接上氢原子。链节端点的羰基、氧、氮，也按照此方法接上羟基或氢原子。如（虚线表示切割处）： 总结：加聚反应和缩聚反应的比较： 加聚反应 缩聚反应 相同 ①单体是相对质量小的有机物；②产物为高分子；③单体可相同,也可不相同。 不同 产物中 无小分子 有小分子(H2O，NH3) 高分子与单体 组成相同 组成不相同 高分子式量 是单体相对质量的整数倍 单体相对质量减去缩去分子（小分子）式量的n倍 反应特点 打开不饱和键,相互连成长碳键。 官能团与官能团(烃基)间缩去一个小分子，逐步缩合。 常见反应情况 一种单体的聚合：①乙烯型 ②丁二烯型 ③特例:醛类和甲醛 两种或两种以上单体的聚合：①乙烯型+乙烯型 ②丁二烯型+丁二烯型 ③乙烯型+丁二烯型 酚+醛 二元酸+二元醇 氨基酸/羟基酸 知识点3：应用广泛的高分子材料 知识点4：功能高分子材料与复合材料的概念、性能及应用 材料名称 功能高分子材料 复合材料 概念 既具有传统高分子的机械性能，又具有某些特殊功能的高分子材料。 两种或两种以上材料组成的新型材料，分为基体和增强剂。 性能 不同的功能高分子材料，具有不同的特征性质。 一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能。 应用 用于制作高分子分离膜、人体器官等。 用于汽车工业、机械工业、体育用品、航空航天、人类健康等。 【典型例题】 例1. 下列一定属于天然高分子化合物的是（ ） A. 蛋白质　　B. 淀粉　　C. 胶棉　　D. 油脂 例2. 塑料废弃物的危害有（ ） ①难以分解，破坏土壤结构，影响植物的生长②危及海洋生物的生存③污染海洋④造成海难事故⑤破坏环境卫生，污染地下水A. ①②③④⑤ B. ①②③④ C.②③④ D. ①⑤ 例3. 不粘锅内壁有一薄层为聚四氟乙烯的高分子材料的涂层，用不粘锅烹烧