碳纳米管导电聚合物薄膜的制备和表征.docVIP

摘要 在这项研究中异质结构，碳纳米管薄膜（CNT）导电聚合CP）透明底。单壁碳纳米管被沉积在透明基板上，并用作电极以电化学方式在其上生长的CP薄膜。在实际应用中所得异质结构可足够透明导电。我们使用聚吡咯或聚苯胺作为CP，通过整个化学和电化学条件得到不同的SWCNT的CP膜。我们测的光吸收和导电性，以优化用于获得同时具有高导电性和透明度的膜的条件。我们分析的拉曼光谱，表征得到的薄膜。拉曼光谱显示碳纳米管和CP之间引言众所周知，碳纳米管（CNT的机械性能和电性能。碳纳米管具有极高的杨氏模量，硬度韧性。以及非常高的导电性（2000S.cm-1在巴基纸，受限于过程）。共轭聚合物，尤其是聚苯胺（PA）和聚吡咯，是好的导电聚合物（CP），它们的运输和光谱性质深入研究。其导电率强烈地依赖于它们的化学或局部结构获得它们的方法和条件影响很大。其室温电导率值接近100 cm-1 为了提高机械或电基于CNT不同的复合材料已经被开发。碳纳米管- 聚合物复合材料，首先由Ajayan等人制备。通过机械混合的多壁碳纳米管和环氧树脂。从那时起，许多努力都集中碳纳米管- 聚合物复合材料设计和制备以获得一种新的材料，在特定的应用中的特性。这些研都集中在CNT-CP，即CNT-PPV（聚对亚phenylenevynilene），用于光伏器件;CNTpolyacetylene;CNT-PMMA和CNT-聚吡咯。通过共聚合，其中大部分与多壁碳纳米管不同类型的复合材料包括PA已经，具有高达50％的多壁碳纳米管，或10wt％我们在本研究的目的是为了获得可沉积在玻璃或塑料基板透明导电性薄膜;在后者的情况下所得到的膜需要是的，以使其适应于任何表面。 2，实验 2.1。样本 非常薄（近100-150 nm）的随机取向的碳纳米管网， 逾渗阈值，沉积在透明底上：玻璃，石英或塑料（PVC）。这种纳米管是由HIPco工艺生长单壁碳纳米管。 用SDS（十二烷基硫酸钠）制备光悬浮液（体积1％），空气刷手枪它们被喷洒的到底上。 一旦它干燥后，将样品浸没在纯水中并摇动以去除SDS。所得的CNT网的电阻范围为0.5?5，这不足以满足他们在电化学电池中电极使用。 用亚硫酰氯悬浮在氯苯一旦碳纳米管或碳纳米管亚硫酰氯样品干，我们电化学把他们沉积在CP，聚苯胺PA或聚吡咯当作工作电极。 电化学沉积恒电流使用Jaissle83 PC稳压器上进行。与碳纳米管（CNT-PA）1MH 2 SO 4和0.1M的苯胺水溶液，其电位被控制SCE参考电极，因为它是众所周知的，仅值400V-750mV范围内形式。聚吡咯在乙腈中生长，用0.1M吡咯，0.2M高氯酸锂和1％H 2 O，或如在参考文献中描述。 2.2。表征直流电导率是一个吉时利197微伏在四探头置衡量。拉曼光谱是用显微镜激光拉曼（乔宾Yvon的光谱仪）在632.82纳米波长 3结果我们用原子力显微镜（AFM），拉曼光谱，光吸收和直流电导率分析所得样品。3.1。原子力显微镜当我们网（图1a）的AFM图像与PA，CNT-PA网（图1b），我们可以观察到聚合物碳纳米管生长，可见其粒状结构。非常相似的原子力显微镜图像可以在能化的CNT（类似于图1a）或碳纳米管聚吡咯（类似于图1b） 图碳纳米管网透明薄膜和（bCNT-PA的AFM图像。我们可以看到，在聚合物CNT上生长。CNT-PA网的厚度为从120到170纳米。3.2。拉曼光谱仪拉曼光谱是和聚合物之间的可能的相互作用非常敏感。为了清楚地识别相同的多种类型的碳纳米管拉曼光谱，我们做了自站立巴基纸（接近0.1毫米厚）：获得，从SDS悬浮液，或原始CNT;用亚硫酰氯能化的碳纳米管，CNT/亚硫酰氯，以及作为工作电极沉积PA巴基纸，CNT-PA的BP（图2）。图2，巴基纸632.82 nm的激光线拉曼光谱 （一）原始CNT BP; （二）巴基纸从以前功能化碳纳米管，碳纳米管/亚硫酰氯 （c）与PA，CNT-PA。 所有样品的呼吸模式是非常明显的为特征的CNT线几乎不变。由于PA，许多线出现CNT-PA上，其可被为导电形式 图与CNTs with PA碳纳米管薄膜薄网薄的CNT网拉曼光谱;示出碳纳米管的拉曼特征谱线 图不同时间的CNT-PA拉曼光谱：35分钟的PA3，115分钟的PA1。 图3和图4示出了图3b）该透明薄膜的拉曼光谱在图3a电沉积时间35分钟4，T =115分钟）。我们可以看到，当t时间太长，某种退化形式发生。这似乎与导电性降低杨氏模量的降低，当使用CNT-PA BP巴基纸时。薄的CNT聚吡咯的拉曼光谱强烈依赖于不同的参数：电沉积时间和组合物，电流或电势，当化学沉积聚吡咯。在CNT-聚吡咯的许多样品，拉曼光谱完全不同于碳纳米管：对应呼吸模式的线消失。这可能是因为实